2018
Neuroimaging and clinical outcomes of oral anticoagulant-associated intracerebral hemorrhage
TSIVGOULIS, Georgios; Duncan WILSON; Aristeidis H. KATSANOS; Joao SARGENTO-FREITAS; Claudia MARQUES-MATOS et. al.Základní údaje
Originální název
Neuroimaging and clinical outcomes of oral anticoagulant-associated intracerebral hemorrhage
Autoři
TSIVGOULIS, Georgios (300 Řecko); Duncan WILSON (826 Velká Británie a Severní Irsko); Aristeidis H. KATSANOS (300 Řecko); Joao SARGENTO-FREITAS (620 Portugalsko); Claudia MARQUES-MATOS (620 Portugalsko); Elsa AZEVEDO (620 Portugalsko); Tomohide ADACHI (392 Japonsko); Christian BRELIE (276 Německo); Yoshifusa AIZAWA (392 Japonsko); Hiroshi ABE (392 Japonsko); Hirofumi TOMITA (392 Japonsko); Ken OKUMURA (392 Japonsko); Joji HAGII (392 Japonsko); David J. SEIFFGE (756 Švýcarsko); Vasileios-Arsenios LIOUTAS (840 Spojené státy); Christopher TRAENKA (756 Švýcarsko); Panayiotis VARELAS (840 Spojené státy); Ghazala BASIR (124 Kanada); Christos KROGIAS (276 Německo); Jan C. PURRUCKER (276 Německo); Vijay K. SHARMA (702 Singapur); Timolaos RIZOS (276 Německo); Robert MIKULÍK (203 Česká republika, domácí); Oluwaseun A. SOBOWALE (826 Velká Británie a Severní Irsko); Kristian BARLINN (276 Německo); Hanne SALLINEN (246 Finsko); Nitin GOYAL (840 Spojené státy); Shin-Joe YEH (158 Tchaj-wan); Theodore KARAPANAYIOTIDES (300 Řecko); Teddy Y. WU (554 Nový Zéland); Konstantinos VADIKOLIAS (300 Řecko); Marc FERRIGNO (250 Francie); Georgios HADJIGEORGIOU (196 Kypr); Rik HOUBEN (528 Nizozemské království); Sotirios GIANNOPOULOS (300 Řecko); Floris H. B. M. SCHREUDER (528 Nizozemské království); Jason J. CHANG (840 Spojené státy); Luke A. PERRY (36 Austrálie); Maximilian MEHDORN (276 Německo); Joao-Pedro MARTO (620 Portugalsko); Joao PINHO (620 Portugalsko); Jun TANAKA (392 Japonsko); Marion BOULANGER (826 Velká Británie a Severní Irsko); Rustam Al-Shahi SALMAN (826 Velká Británie a Severní Irsko); Hans R. JAEGER (826 Velká Británie a Severní Irsko); Clare SHAKESHAFT (826 Velká Británie a Severní Irsko); Yusuke YAKUSHIJI (36 Austrálie); Philip M. C. CHOI (36 Austrálie); Julie STAALS (528 Nizozemské království); Charlotte CORDONNIER (250 Francie); Jiann-Shing JENG (158 Tchaj-wan); Roland VELTKAMP (826 Velká Británie a Severní Irsko); Dar DOWLATSHAHI (124 Kanada); Stefan T. ENGELTER (756 Švýcarsko); Adrian R. PARRY-JONES (826 Velká Británie a Severní Irsko); Atte MERETOJA (246 Finsko); Panayiotis D. MITSIAS (840 Spojené státy); Andrei V. ALEXANDROV (840 Spojené státy); Gareth AMBLER (826 Velká Británie a Severní Irsko) a David J. WERRING (826 Velká Británie a Severní Irsko, garant)
Vydání
Annals of neurology, Hoboken, John Wiley & Sons, 2018, 0364-5134
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30210 Clinical neurology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 9.496
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00105323
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000450819800007
EID Scopus
2-s2.0-85055512078
Klíčová slova anglicky
vitamin K antagonists; intracerebral hemorrhage
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 2. 2019 16:35, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Objective Methods Whether intracerebral hemorrhage (ICH) associated with non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOAC-ICH) has a better outcome compared to ICH associated with vitamin K antagonists (VKA-ICH) is uncertain. We performed a systematic review and individual patient data meta-analysis of cohort studies comparing clinical and radiological outcomes between NOAC-ICH and VKA-ICH patients. The primary outcome measure was 30-day all-cause mortality. All outcomes were assessed in multivariate regression analyses adjusted for age, sex, ICH location, and intraventricular hemorrhage extension. Results Interpretation We included 7 eligible studies comprising 219 NOAC-ICH and 831 VKA-ICH patients (mean age = 77 years, 52.5% females). The 30-day mortality was similar between NOAC-ICH and VKA-ICH (24.3% vs 26.5%; hazard ratio = 0.94, 95% confidence interval [CI] = 0.67-1.31). However, in multivariate analyses adjusting for potential confounders, NOAC-ICH was associated with lower admission National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score (linear regression coefficient = -2.83, 95% CI = -5.28 to -0.38), lower likelihood of severe stroke (NIHSS > 10 points) on admission (odds ratio [OR] = 0.50, 95% CI = 0.30-0.84), and smaller baseline hematoma volume (linear regression coefficient = -0.24, 95% CI = -0.47 to -0.16). The two groups did not differ in the likelihood of baseline hematoma volume < 30cm(3) (OR = 1.14, 95% CI = 0.81-1.62), hematoma expansion (OR = 0.97, 95% CI = 0.63-1.48), in-hospital mortality (OR = 0.73, 95% CI = 0.49-1.11), functional status at discharge (common OR = 0.78, 95% CI = 0.57-1.07), or functional status at 3 months (common OR = 1.03, 95% CI = 0.75-1.43). Although functional outcome at discharge, 1 month, or 3 months was comparable after NOAC-ICH and VKA-ICH, patients with NOAC-ICH had smaller baseline hematoma volumes and less severe acute stroke syndromes. Ann Neurol 2018;84:702-712