Mají subtypy HER2 pozitivního karcinomu prsu význam pro klinickou praxi?

KOLÁŘOVÁ, Iveta, Jaroslav VAŇÁSEK, Karel ODRÁŽKA, Ladislav DUŠEK, Zuzana ŠINKOROVÁ, Aleš HLÁVKA, Jan ŠTUK, Jan STEJSKAL, Dana DVOŘÁKOVÁ, Lukáš SÁKRA, Jana MERGANCOVÁ and Zdena VILASOVÁ. Mají subtypy HER2 pozitivního karcinomu prsu význam pro klinickou praxi? (Is There a Benefit of HER2-Positive Breast Cancer Subtype Determination in Clinical Practice?). Klinická onkologie. Česká Lékařská Společnost J.E. Purkyně, 2019, vol. 32, No 1, p. 25-30. ISSN 0862-495X. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amko201925.

Basic information

• Original name: Mají subtypy HER2 pozitivního karcinomu prsu význam pro klinickou praxi?
• Name (in English): Is There a Benefit of HER2-Positive Breast Cancer Subtype Determination in Clinical Practice?
• Authors: KOLÁŘOVÁ, Iveta (guarantor), Jaroslav VAŇÁSEK, Karel ODRÁŽKA, Ladislav DUŠEK (203 Czech Republic, belonging to the institution), Zuzana ŠINKOROVÁ, Aleš HLÁVKA, Jan ŠTUK, Jan STEJSKAL, Dana DVOŘÁKOVÁ, Lukáš SÁKRA, Jana MERGANCOVÁ and Zdena VILASOVÁ.
• Edition: Klinická onkologie, Česká Lékařská Společnost J.E. Purkyně, 2019, 0862-495X.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30204 Oncology
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• WWW: URL
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/19:00109209
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Doi: http://dx.doi.org/10.14735/amko201925
• Keywords (in Czech): karcinom prsy; subtyp; HER2; trastuzumab; HER2 pozitivní; triple pozitivní; HER2 enriched
• Keywords in English: breast cancer; subtype; HER2; trastuzumab; triple positive
• Tags: rivok
• Tags: Reviewed

Abstract

Východiska: Karcinom prsu (breast cancer – BC) se zvýšenou expresí receptoru 2 pro lidský epidermální růstový faktor s tyrozinkinázovou aktivitou (HER2+) je klinicky a biologicky heterogenní onemocnění. Z hlediska genové exprese se rozlišují čtyři hlavní molekulární subtypy – luminal A, luminal B, HER2 enriched (HER2-E), basal-like. Nejčastějším subtypem je HER2-E (50–60 %). U hormonálně dependentních (HR+) HER2 pozitivních nádorů představuje podskupina HER2-E 40–50 %, ostatní jsou luminální A a B podtypy. Cíl: Cílem přehledového článku je pohled na využití rozdělení HER2 pozitivních nádorů na subtypy, které představují prediktivní parametr a mohou být vodítkem pro léčebný postup. Např. HER2-E subtyp je charakteristický vyšší pravděpodobností dosažení kompletní patologické remise pomocí chemoterapie kombinované s antiHER2 terapií a uvažuje se, že by jej bylo možné léčit pouze duální HER2 blokádou bez chemoterapie. V současnosti je stále častěji předmětem intenzivního zájmu specifická skupina BC charakterizovaná pozitivitou HER2+ a současně HR+, tzv. triple pozitivní nádory, jejichž unikátní biologické vlastnosti jsou způsobeny komplexní interakcí signalizace HER2 a estrogen receptoru (ER). Tyto interakce způsobují snížení efektivity hormonální léčby ve srovnání s HR+ a HER2 negativními pacientkami a současně i pozitivita ER u HER2+ tumorů může vést ke vzniku rezistence na antiHER2 léčbu. Tento typ BC představuje nehomogenní skupinu onemocnění, kde se s různou silou uplatňuje působení HER2 pozitivity na maligní chování tumoru a současně i aktivita signální cesty řízené působením estrogenů. Řada studií v současnosti testuje samostatnou léčbu duální HER2 blokádou či zařazení imunoterapie. Je také předmětem výzkumu kombinace antiHER2 cílené léčby s fulvestrantem, inhibitory aromatázy, inhibitory cyklindependentní kinázy 4/6 a s inhibitory dráhy PI3K (fosfatidylinositol-3-kináza). Závěr: Rozdělení HER2+ BC na jednotlivé subtypy přináší informace, které mohou přispět k přesnějšímu rozhodování o vhodné terapii a k testování nových léčebných postupů.

Abstract (in English)

Background: Breast cancer (BC) with increased expression of human epidermal growth factor receptor 2 with tyrosine kinase activity (HER2+) is a clinically and biologically heterogeneous disease. In terms of gene expression, there are four major molecular subtypes – Luminal A, Luminal B, HER2-enriched (HER2-E), and Basal-like. The most common subtype is HER2-E (50–60%). In hormone-dependent (HR+) HER2-positive tumors, the subgroup HER2-E represents 40–50% of cases; others are luminal A and B subtypes. Purpose: The aim of this review is to provide information on the significance of the distribution of HER2-positive tumors according to subtype, which is considered a predictive parameter for guiding treatment decisions. For example, HER2-E subtype is characterized by a higher probability of achieving complete pathological remission when treated with chemotherapy and antiHER2 therapy, and it is thought that it could be treated using a dual HER2 blockade without chemotherapy. Currently, triple-positive tumors, a specific subtype of breast cancer characterized by HER2+ and HR+, are more often subjects of interest. Their unique biological properties are due to complex interactions between HER2 and estrogen receptor (ER) signalling, which result in lower effectiveness of endocrine therapy in these patients than in HR+ and HER2-negative patients and, at the same time, the ER positivity in HER2+ tumors can result in resistance to antiHER2 therapy. This type of BC is a non-homogeneous group where the impacts of HER2 positivity on tumor malignant behavior and activity of the estrogen-driven signaling pathway are inconsistent. Current studies focus on testing new treatments such as dual HER2 blocking or immunotherapy, in combination with antiHER2 targeted therapy with fulvestrant, aromatase inhibitors, cyclin dependent kinase 4/6 inhibitors, or inhibitors of the PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) pathway. Conclusion: The distribution of HER2+ BC according to individual subtype provides information that can contribute to achieving more accurate decisions about the most appropriate therapy