OSOVSKA, Marcela, Andrea JANÍKOVÁ, Leoš KŘEN a Andrea MAREČKOVÁ. Chronic Benign CD8+Proliferation: A Rare Affection that Can Mimic a Lymphoma Relapse. CASE REPORTS IN HEMATOLOGY. LONDON: HINDAWI LTD, roč. 2019, č. 4932616, s. 1-4. ISSN 2090-6560. doi:10.1155/2019/4932616. 2019.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Chronic Benign CD8+Proliferation: A Rare Affection that Can Mimic a Lymphoma Relapse
Autoři OSOVSKA, Marcela (203 Česká republika), Andrea JANÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Leoš KŘEN (203 Česká republika, domácí) a Andrea MAREČKOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání CASE REPORTS IN HEMATOLOGY, LONDON, HINDAWI LTD, 2019, 2090-6560.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/19:00109676
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1155/2019/4932616
UT WoS 000461613800001
Klíčová slova anglicky Chronic benign CD8+ proliferation
Štítky 14110212, 14110230, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 8. 6. 2020 08:59.
Anotace
Chronic benign CD8+ proliferation is a rare syndrome that can take the form of a variety of other diseases. Peripheral adenopathy, cytopenia, and infiltration of the liver, kidneys, bowels, or other organs are the most common clinical presentations of the syndrome. CD8+ expansion can be clonal and nonclonal. It generally occurs in patients with innate or acquired immunodeficiency (HIV+) or in patients receiving immunosuppressive therapy. It has been found repeatedly in patients who developed severe hypogammaglobulinemia after treatment with rituximab. Diagnosis of the disease can be difficult because it can mimic relapse of a lymphoma, and a common biopsy examination cannot identify the problem at first. The authors describe a case of a patient pretreated with rituximab who developed agammaglobulinemia and peripheral adenopathy. Biopsy of an enlarged lymph node showed reactive lymphadenitis. Additionally, a flow-cytometric examination revealed a pathological population of CD8+ lymphocytes. The treatment, which differed from treatments of lymphoma relapse, consisted of corticosteroids and IVIG substitutions and has led to a regression of clinical symptoms. With more frequent usage of rituximab, one can expect increased occurrence of a very rare CD8+ expansion that can reliably emulate the relapse of a lymphoma.
VytisknoutZobrazeno: 29. 3. 2024 10:38