BALIAKAS, P., S. JEROMIN, M. ISKAS, A. PUIGGROS, Karla PLEVOVÁ, F. NGUYEN-KHAC, Z. DAVIS, G.M. RIGOLIN, A. VISENTIN, A. XOCHELLI, J. DELGADO, F. BARAN-MARSZAK, E. STALIKA, P. ABRISQUETA, Kristina ĎURECHOVÁ, G. PAPAIOANNOU, V. ECLACHE, M. DIMOU, T. ILIAKIS, R. COLLADO, Michael DOUBEK, M.J. CALASANZ, N. RUIZ-XIVILLE, C. MORENO, Marie JAROŠOVÁ, A.C. LEEKSMA, P. PANAYIOTIDIS, H. PODGORNIK, F. CYMBALISTA, A. ANAGNOSTOPOULOS, L. TRENTIN, N. STAVROYIANNI, F. DAVI, P. GHIA, A.P. KATER, A. CUNEO, Šárka POSPÍŠILOVÁ, B. ESPINET, A. ATHANASIADOU, D. OSCIER, C. HAFERLACH a K. STAMATOPOULOS. Cytogenetic complexity in chronic lymphocytic leukemia: definitions, associations, and clinical impact. Blood. Washington DC, USA: American Society of Hematology, roč. 133, č. 11, s. 1205-1216. ISSN 0006-4971. doi:10.1182/blood-2018-09-873083. 2019.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Cytogenetic complexity in chronic lymphocytic leukemia: definitions, associations, and clinical impact
Autoři BALIAKAS, P. (752 Švédsko), S. JEROMIN (276 Německo), M. ISKAS (300 Řecko), A. PUIGGROS (724 Španělsko), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), F. NGUYEN-KHAC (250 Francie), Z. DAVIS (826 Velká Británie a Severní Irsko), G.M. RIGOLIN (380 Itálie), A. VISENTIN (380 Itálie), A. XOCHELLI (300 Řecko), J. DELGADO (724 Španělsko), F. BARAN-MARSZAK (250 Francie), E. STALIKA (300 Řecko), P. ABRISQUETA (724 Španělsko), Kristina ĎURECHOVÁ (203 Česká republika, domácí), G. PAPAIOANNOU (300 Řecko), V. ECLACHE (250 Francie), M. DIMOU (300 Řecko), T. ILIAKIS (300 Řecko), R. COLLADO (724 Španělsko), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), M.J. CALASANZ (724 Španělsko), N. RUIZ-XIVILLE (724 Španělsko), C. MORENO (724 Španělsko), Marie JAROŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), A.C. LEEKSMA (528 Nizozemské království), P. PANAYIOTIDIS (300 Řecko), H. PODGORNIK (705 Slovinsko), F. CYMBALISTA (250 Francie), A. ANAGNOSTOPOULOS (300 Řecko), L. TRENTIN (380 Itálie), N. STAVROYIANNI (300 Řecko), F. DAVI (250 Francie), P. GHIA (380 Itálie), A.P. KATER (528 Nizozemské království), A. CUNEO (380 Itálie), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), B. ESPINET (724 Španělsko), A. ATHANASIADOU (300 Řecko), D. OSCIER (826 Velká Británie a Severní Irsko), C. HAFERLACH (276 Německo) a K. STAMATOPOULOS (300 Řecko).
Vydání Blood, Washington DC, USA, American Society of Hematology, 2019, 0006-4971.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 17.794
Kód RIV RIV/00216224:14740/19:00108484
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-09-873083
UT WoS 000461508300007
Klíčová slova anglicky HEALTH-ORGANIZATION CLASSIFICATION; CHROMOSOME-BANDING ANALYSIS; RISK GENOMIC ABERRATIONS; IN-SITU HYBRIDIZATION; CLL PATIENTS; CONVENTIONAL CYTOGENETICS; CLONAL EVOLUTION; RECURRENT MUTATIONS; CPG OLIGONUCLEOTIDE; PROGNOSTIC INDEX
Štítky 14110212, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 31. 3. 2020 21:29.
Anotace
Recent evidence suggests that complex karyotype (CK) defined by the presence of >= 3 chromosomal aberrations (structural and/or numerical) identified by using chromosome-banding analysis (CBA) may be relevant for treatment decision-making in chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, many challenges toward the routine clinical application of CBA remain. In a retrospective study of 5290 patients with available CBA data, we explored both clinicobiological associations and the clinical impact of CK in CLL. We found that patients with >= 5 abnormalities, defined as high-CK, exhibit uniformly dismal clinical outcomes, independently of clinical stage, TP53 aberrations (deletion of chromosome 17p and/or TP53 mutations [TP53abs]), and the expression of somatically hypermutated (M-CLL) or unmutated immunoglobulin heavy variable genes. Thus, they contrasted with CK cases with 3 or 4 aberrations (low-CK and intermediate-CK, respectively) who followed aggressive disease courses only in the presence of TP53abs. At the other end of the spectrum, patients with CK and 112,119 displayed an exceptionally indolent profile. Building upon CK, TP53abs, and immunoglobulin heavy variable gene somatic hyper-mutation status, we propose a novel hierarchical model in which patients with high-CK exhibit the worst prognosis, whereas those with mutated CLL lacking CK or TP53abs, as well as CK with 112,119, show the longest overall survival. Thus, CK should not be axiomatically considered unfavorable in CLL, representing a heterogeneous group with variable clinical behavior. High-CK with >= 5 chromosomal aberrations emerges as prognostically adverse, independent of other biomarkers. Prospective clinical validation is warranted before ultimately incorporating high-CK in risk stratification of CLL.
Návaznosti
NV15-30015A, projekt VaVNázev: Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie.
NV15-31834A, projekt VaVNázev: Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 23:01