ŠESTÁKOVÁ, Šárka, Zdeněk KREJČÍK, Adam FOLTA, Eva CEROVSKÁ, Cyril ŠÁLEK, Michaela MERKEROVÁ DOSTÁLOVÁ, Pavla PECHERKOVÁ, Zdeněk RÁČIL, Jiří MAYER, Petr CETKOVSKÝ a Hana REMEŠOVÁ. DNA methylation and hydroxymethylation patterns in acute myeloid leukemia patients with mutations in DNMT3A and IDH1/2 and their combinations. Cancer Biomarkers. Amsterdam: IOS Press, 2019, roč. 25, č. 1, s. 43-51. ISSN 1574-0153. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3233/CBM-182176.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název DNA methylation and hydroxymethylation patterns in acute myeloid leukemia patients with mutations in DNMT3A and IDH1/2 and their combinations
Autoři ŠESTÁKOVÁ, Šárka (203 Česká republika), Zdeněk KREJČÍK (203 Česká republika), Adam FOLTA (203 Česká republika), Eva CEROVSKÁ (203 Česká republika), Cyril ŠÁLEK (203 Česká republika), Michaela MERKEROVÁ DOSTÁLOVÁ (203 Česká republika), Pavla PECHERKOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Petr CETKOVSKÝ (203 Česká republika) a Hana REMEŠOVÁ (203 Česká republika, garant).
Vydání Cancer Biomarkers, Amsterdam, IOS Press, 2019, 1574-0153.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.436
Kód RIV RIV/00216224:14110/19:00108493
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3233/CBM-182176
UT WoS 000469000100005
Klíčová slova anglicky AML; DNMT3A and IDH1/2 mutations; methylation; hydroxymethylation; GZMB; CHFR
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 11. 5. 2020 09:46.
Anotace
BACKGROUND: Aberrant epigenetic patterns are a hallmark of acute myeloid leukemia (AML). Mutations in profound epigenetic regulators DNMT3A and IDH1/2 often occur concurrently in AML. OBJECTIVES: The aim was to analyze DNA methylation, hydroxymethylation and mRNA expression profiles in AML with mutations in DNMT3A and IDH1/2 (individually and in combinations). METHODS: Infinium MethylationEPIC BeadChip (Illumina) covering 850,000 CpGs was utilized. The validation of hydroxy-/methylation data was done by pyrosequencing. HumanHT-12 v4 Expression BeadChip (Illumina) was used for expression examination. RESULTS: Hierarchical clustering analysis of DNA hydroxy-/methylation data revealed clusters corresponding to DNMT3A and IDH1/2 mutations and CD34+ healthy controls. Samples with concurrent presence of DNMT3A and IDH1/2 mutations displayed mixed DNA hydroxy-/methylation profile with preferential clustering to healthy controls. Numbers and levels of DNA hydroxymethylation were low. Uniformly hypermethylated loci in AML patients with IDH1/2 mutations were enriched for immune response and apoptosis related genes, among which hypermethylation of granzyme B (GZMB) was found to be associated with inferior overall survival of AML patients (P = 0.035). CONCLUSIONS: Distinct molecular background results in specific DNA hydroxy-/methylation profiles in AML. Site-specific DNA hydroxymethylation changes are much less frequent in AML pathogenesis compared to DNA methylation. Methylation levels of enhancer located upstream GZMB gene might contribute to AML prognostication models.
Návaznosti
NV15-25809A, projekt VaVNázev: Národní program studia mutací a klonality leukemických buněk u pacientů s akutní myeloidní leukémií
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 11:09