Detailed Information on Publication Record
2019
Neuropatická komponenta bolesti u pacientů s myotonickou dystrofií 2. typu: pilotní studie
PARMOVÁ, Olesja, Eva VLČKOVÁ, Josef BEDNAŘÍK and Stanislav VOHÁŇKABasic information
Original name
Neuropatická komponenta bolesti u pacientů s myotonickou dystrofií 2. typu: pilotní studie
Name in Czech
Neuropatická komponenta bolesti u pacientů s myotonickou dystrofií 2. typu: pilotní studie
Name (in English)
Neuropathic pain component in patients with myotonic dystrophy type 2-a pilot study
Authors
PARMOVÁ, Olesja (203 Czech Republic, belonging to the institution), Eva VLČKOVÁ (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Josef BEDNAŘÍK (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Stanislav VOHÁŇKA (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie, PRAGUE, Czech Medical Association J.E. Purkyne, 2019, 1210-7859
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30103 Neurosciences
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
Impact factor
Impact factor: 0.377
RIV identification code
RIV/00216224:14110/19:00110908
Organization unit
Faculty of Medicine
UT WoS
000472881100014
Keywords in English
myotonic dystrophy; pain; neuropathic pain; descriptors; psychology
Tags
International impact, Reviewed
Změněno: 31/3/2020 22:18, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
V originále
Cíl: Bolest u myotonické dystrofie (MD) může mít variabilní charakter a některé deskriptory poukazují na možný podíl neuropatické komponenty bolesti u pacientů s MD. Cílem práce bylo zhodnocení výskytu deskriptorů neuropatické bolesti a senzitivních abnormit u pacientů s myotonickou dystrofií 2. typu (MD2) a posouzení některých psychologických faktorů významných v rozvoji chronické bolesti. Soubor a metodika: Skupina 23 pacientů s chronickou bolestí a geneticky potvrzenou MD2 a skupina 24 zdravých dobrovolníků obdobného věku a pohlaví byly vyšetřeny pomocí dotazníků PainDETECT a Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI), komplexního protokolu kvantitativního testování senzitivity (quantitative sensory testing; QST) a baterie sebehodnotících psychologických testů. Výsledky: Dotazník PainDETECT poukázal na možnou či pravděpodobnou přítomnost neuropatické komponenty bolesti u více než poloviny pacientů. Podle dotazníku NPSI je spontánní bolest u MD2 pacientů nejčastěji svíravá, velmi časté jsou krátké záchvaty bodavé bolesti a téměř dvě třetiny pacientů vnímají brnění či mravenčení. QST prokázalo častý výskyt abnormit termického a algického čití, a to zejména na dolních končetinách. Pacienti s MD2 vykazovali také statisticky významně vyšší míru deprese a katastrofizace bolesti. Závěr: Deskriptory bolesti zachycené v rámci dotazníků PainDETECT a NPSI a senzitivní profil stanovený pomocí QST protokolu podporují v provedeném pilotním projektu hypotézu, že bolest u MD2 má pravděpodobně také neuropatickou komponentu.
In English
Aim: Patients with myotonic dystrophy (MD) may suffer from variable types of pain and some descriptors suggest the involvement of a possible neuropathic pain component in MD patients. The aim of the study was to evaluate the occurrence of neuropathic pain descriptors and sensory abnormalities in patients with myotonic dystrophy type 2 (MD2) and to disclose the presence of some relevant psychological factors in chronic pain conditions. Patients and methods: A group of 23 patients with MD2 suffering from chronic pain and a group of 24 age- and gender-matched healthy controls were examined using the PainDETECT questionnaire and the Neuropathic Pain Symptom Inventory questionnaire (NPSI), a comprehensive protocol of quantitative sensory testing (QST) and a battery of self-reported psychological tests. Results: Based on the PainDETECT questionnaire, the presence of a neuropathic component of pain was evaluated as possible or probable in more than half of the patients. According to the NPSI questionnaire, the most frequently described spontaneous pain in patients with MD2 was squeezing. Very common are brief pain attacks of stabbing pain, and two thirds of patients also described abnormal sensations (pins and needles and/or tingling) in the painful area. QST in lower legs showed significantly more frequent hypoesthesia for cold and hyperalgesia for mechanical pain stimuli and also higher incidence of paradoxical heat sensation. Patients with MD2 also showed significantly more frequent depression and pain catastrophizing. Conclusion: The pain descriptors evaluated by PainDETECT and NPSI questionnaires, and sensory profile assessed by the QST protocol performed in this pilot study support the hypothesis that pain in MD2 patients probably has a neuropathic component.
Links
| MUNI/A/1072/2017, interní kód MU |
| ||
| MUNI/A/1419/2018, interní kód MU |
|