BÉBAROVÁ, Markéta, Iva SYNKOVÁ, Irena ANDRŠOVÁ, Larisa BAIAZITOVA, Olga ŠVECOVÁ, Jan HOŠEK, Michal PÁSEK, Pavel VÍT, Iveta VALÁŠKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Rostislav NAVRÁTIL a Tomáš NOVOTNÝ. Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii. In 47. pracovná konferencia Komisie Experimentálnej Kardiológie 2019. 2019. ISBN 978-80-972360-5-2.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii
Název anglicky Mutation T309I associated with long QT syndrome type 1: IKs accumulation as mechanism of protection of the heart against arrhythmia
Autoři BÉBAROVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí), Iva SYNKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Irena ANDRŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Larisa BAIAZITOVA (643 Rusko), Olga ŠVECOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan HOŠEK (203 Česká republika), Michal PÁSEK (203 Česká republika, domácí), Pavel VÍT (203 Česká republika, domácí), Iveta VALÁŠKOVÁ (203 Česká republika), Renata GAILLYOVÁ (203 Česká republika), Rostislav NAVRÁTIL (203 Česká republika) a Tomáš NOVOTNÝ (203 Česká republika).
Vydání 47. pracovná konferencia Komisie Experimentálnej Kardiológie 2019, 2019.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Slovensko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/19:00108534
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 978-80-972360-5-2
Klíčová slova anglicky long QT; arrhythmia; mutation; KCNQ1; T309I; IKs; accumulation
Štítky rivok
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 22. 4. 2020 09:08.
Anotace
Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii - 47. pracovná konferencia Komisie Experimentálnej Kardiológie 2019.
Anotace anglicky
Mutation T309I associated with long QT syndrome type 1: IKs accumulation as mechanism of protection of the heart against arrhythmia - 47th working conference of the Commission of Experimental Cardiology 2019.
Návaznosti
NV16-30571A, projekt VaVNázev: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 14:26