a 2019

Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii

BÉBAROVÁ, Markéta, Iva SYNKOVÁ, Irena ANDRŠOVÁ, Larisa BAIAZITOVA, Olga ŠVECOVÁ et. al.

Basic information

Original name

Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii

Name (in English)

Mutation T309I associated with long QT syndrome type 1: IKs accumulation as mechanism of protection of the heart against arrhythmia

Authors

BÉBAROVÁ, Markéta (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Iva SYNKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Irena ANDRŠOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Larisa BAIAZITOVA (643 Russian Federation), Olga ŠVECOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jan HOŠEK (203 Czech Republic), Michal PÁSEK (203 Czech Republic, belonging to the institution), Pavel VÍT (203 Czech Republic, belonging to the institution), Iveta VALÁŠKOVÁ (203 Czech Republic), Renata GAILLYOVÁ (203 Czech Republic), Rostislav NAVRÁTIL (203 Czech Republic) and Tomáš NOVOTNÝ (203 Czech Republic)

Edition

47. pracovná konferencia Komisie Experimentálnej Kardiológie 2019, 2019

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Konferenční abstrakt

Field of Study

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Country of publisher

Slovakia

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/19:00108534

Organization unit

Faculty of Medicine

ISBN

978-80-972360-5-2

Keywords in English

long QT; arrhythmia; mutation; KCNQ1; T309I; IKs; accumulation

Tags

Změněno: 22/4/2020 09:08, Mgr. Tereza Miškechová

Abstract

V originále

Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii - 47. pracovná konferencia Komisie Experimentálnej Kardiológie 2019.

In English

Mutation T309I associated with long QT syndrome type 1: IKs accumulation as mechanism of protection of the heart against arrhythmia - 47th working conference of the Commission of Experimental Cardiology 2019.

Links

NV16-30571A, research and development project
Name: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT