SIWÁ, Aneta, Rudolf AUTRATA, Klára VEJMĚLKOVÁ, Zdeněk PAVELKA and Karel ZITTERBART. Neurofibromatóza 1. typu a gliom optiku (Neurofibromatosis type 1 and optic pathway glioma). Česká a slovenská oftalmologie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2019, vol. 75, No 4, p. 200-208. ISSN 1211-9059. Available from: https://dx.doi.org/10.31348/2019/4/4.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Neurofibromatóza 1. typu a gliom optiku
Name (in English) Neurofibromatosis type 1 and optic pathway glioma
Authors SIWÁ, Aneta (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Rudolf AUTRATA (203 Czech Republic, belonging to the institution), Klára VEJMĚLKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Zdeněk PAVELKA (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Karel ZITTERBART (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Česká a slovenská oftalmologie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2019, 1211-9059.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30207 Ophthalmology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14110/19:00115143
Organization unit Faculty of Medicine
Doi http://dx.doi.org/10.31348/2019/4/4
Keywords (in Czech) neurofibromatóza; děti; gliom optiku; chemoterapie; léčba
Keywords in English neurofibromatosis; children; optic pathway glioma; chemotherapy; treatment
Tags rivok
Tags Reviewed
Changed by Changed by: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Changed: 10/3/2021 08:28.
Abstract
Cíl: Zhodnocení efektivity léčby gliomu optiku na zrakovou ostrost. Metodika a soubor: Rešerše literatury zabývající se neurofibromatózou 1. typu a gliomem optiku, porovnaná se souborem dětských pacientů s gliomem optiku sledovaných na Dětské oční klinice LF MU a FN Brno od ledna 2013 do června 2018. Diskuse: Hlavním problémem této i řady dalších retrospektivních studií je variabilní časový interval očních vyšetření. U některých dětských pacientů se navíc zrakové funkce nedají spolehlivě zhodnotit. Rizikovými faktory jsou věk pacienta při zahájení léčby a lokalizace nádoru. Samotná progrese nádoru nemusí mít vliv na zrakovou ostrost a je otázkou, zda je v některých případech žádoucí zahajovat léčbu. Prozatím neexistují klinické biomarkery, které by dokázaly nadcházející ztrátu zraku předpovídat. Závěr: Výsledky souhlasí s literaturou. Standardní léčbou je chemoterapie, jejímž nejčastějším výsledkem je stabilita zrakové ostrosti. Pro důkladné zhodnocení léčby je nutná užší mezioborová spolupráce a pravidelné standardizované vyhodnocování zrakových funkcí.
Abstract (in English)
Purpose: Evaluate the effectiveness of treatment of patients with optic pathway glioma. Materials and Methods: Comparison of literature research on neurofibromatosis and optic pathway glioma with a cohort of pediatric patients treated at the Children‘s Ophthalmology Clinic of the University Hospital in Brno from January 2013 until June 2018. Discussion: The main challenge of this and other retrospective studies is variable intervals between ophthalmologic examinations. In some pediatric patients it is also difficult to objectively assess visual functions. The main risk factors are age at the time of treatment and tumor localization. Tumor progression itself does not always correlate with worse visual acuity outcomes, and it remains to be evaluated whether some patients would be better off without treatment. As of now, there are no clinical biomarkers able to predict impending visual acuity loss. Conclusion: The cohort outcome agrees with literature. Chemotherapy remains a treatment of choice and its most likely outcome is visual acuity stabilization. In order to properly evaluate the treatment’s effectiveness, better collaboration between medical specialists and regular standardized ophthalmology examinations are required.
PrintDisplayed: 14/7/2024 14:41