PEŠL, Martin, Šárka JELÍNKOVÁ, Guido CALUORI, Mária HOLICKÁ, Jan KREJČÍ, Petr NĚMEC, Aneta KOHUTOVÁ, Víta ŽAMPACHOVÁ, Petr DVOŘÁK a Vladimír ROTREKL. Cardiovascular progenitor cells and tissue plasticity are reduced in a myocardium affected by Becker muscular dystrophy. Orphanet Journal of Rare Diseases. London: England, 2020, roč. 15, č. 1, s. 1-8. ISSN 1750-1172. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s13023-019-1257-4.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Cardiovascular progenitor cells and tissue plasticity are reduced in a myocardium affected by Becker muscular dystrophy
Autoři PEŠL, Martin (203 Česká republika, domácí), Šárka JELÍNKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Guido CALUORI (380 Itálie, domácí), Mária HOLICKÁ (703 Slovensko), Jan KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Petr NĚMEC (203 Česká republika), Aneta KOHUTOVÁ (703 Slovensko, domácí), Víta ŽAMPACHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí) a Vladimír ROTREKL (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Orphanet Journal of Rare Diseases, London, England, 2020, 1750-1172.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.123
Kód RIV RIV/00216224:14110/20:00115154
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1186/s13023-019-1257-4
UT WoS 000519036800001
Klíčová slova anglicky Becker muscular dystrophy; Dystrophin; Cardiovascular progenitor cells; C-kit; Cardiomyopathy; Heart failure
Štítky 14110112, 14110115, 14110513, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 7. 2. 2022 10:35.
Anotace
We describe the association of Becker muscular dystrophy (BMD) derived heart failure with the impairment of tissue homeostasis and remodeling capabilities of the affected heart tissue. We report that BMD heart failure is associated with a significantly decreased number of cardiovascular progenitor cells, reduced cardiac fibroblast migration, and ex vivo survival. Background Becker muscular dystrophy belongs to a class of genetically inherited dystrophin deficiencies. It affects male patients and results in progressive skeletal muscle degeneration and dilated cardiomyopathy leading to heart failure. It is a relatively mild form of dystrophin deficiency, which allows patients to be on a heart transplant list. In this unique situation, the explanted heart is a rare opportunity to study the degenerative process of dystrophin-deficient cardiac tissue. Heart tissue was excised, dissociated, and analyzed. The fractional content of c-kit(+)/CD45(-) cardiovascular progenitor cells (CVPCs) and cardiac fibroblast migration were compared to control samples of atrial tissue. Control tissue was obtained from the hearts of healthy organ donor's during heart transplantation procedures. Results We report significantly decreased CVPCs (c-kit(+)/CD45(-)) throughout the heart tissue of a BMD patient, and reduced numbers of phase-bright cells presenting c-kit positivity in the dystrophin-deficient cultured explants. In addition, ex vivo CVPCs survival and cardiac fibroblasts migration were significantly reduced, suggesting reduced homeostatic support and irreversible tissue remodeling. Conclusions Our findings associate genetically derived heart failure in a dystrophin-deficient patient with decreased c-kit(+)/CD45(-) CVPCs and their resilience, possibly hinting at a lack of cardioprotective capability and/or reduced homeostatic support. This also correlates with reduced plasticity of the explanted cardiac tissue, related to the process of irreversible remodeling in the BMD patient's heart.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
ROZV/23/LF8/2019, interní kód MUNázev: Studium abnormalit lidských DMD kardiomyocytů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Studium abnormalit lidských DMD kardiomyocytů, Interní rozvojové projekty
ROZV/28/LF12/2020, interní kód MUNázev: Analýza arytmogenicity a kardiotoxicity vybraných plicních léčiv na kardiomyocytech diferencovaných z kmenových buněk
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Analýza arytmogenicity a kardiotoxicity vybraných plicních léčiv na kardiomyocytech diferencovaných z kmenových buněk, Interní rozvojové projekty
7AMB13FR011, projekt VaVNázev: Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (Akronym: DUCHENSTEM)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD.
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 23:10