ANGENENDT, Linus, Christoph ROLLIG, Pau MONTESINOS, David MARTINEZ-CUADRON, Eva BARRAGAN, Raimundo GARCIA, Carmen BOTELLA, Pilar MARTINEZ, Farhad RAVANDI, Tapan KADIA, Hagop M. KANTARJIAN, Jorge CORTES, Gunnar JULIUSSON, Vladimir LAZAREVIC, Martin HOGLUND, Soren LEHMANN, Christian RECHER, Arnaud PIGNEUX, Sarah BERTOLI, Pierre-Yves DUMAS, Herve DOMBRET, Claude PREUDHOMME, Jean-Baptiste MICOL, Christine TERRE, Zdeněk RÁČIL, Jan NOVAK, Pavel ZAK, Andrew H. WEI, Ing S. TIONG, Meaghan WALL, Elihu ESTEY, Carole SHAW, Rita EXELER, Lisa WAGENFUHR, Friedrich STOLZEL, Christian THIEDE, Matthias STELLJES, Georg LENZ, Jan-Henrik MIKESCH, Hubert SERVE, Gerhard EHNINGER, Wolfgang E. BERDEL, Michael KRAMER, Utz KRUG a Christoph SCHLIEMANN. Chromosomal Abnormalities and Prognosis in NPM1-Mutated Acute Myeloid Leukemia: A Pooled Analysis of Individual Patient Data From Nine International Cohorts. Online. Journal of clinical oncology. ALEXANDRIA, VA: AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, 2019, roč. 37, č. 29, s. 2632-2644. ISSN 0732-183X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1200/JCO.19.00416. [citováno 2024-04-23]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Chromosomal Abnormalities and Prognosis in NPM1-Mutated Acute Myeloid Leukemia: A Pooled Analysis of Individual Patient Data From Nine International Cohorts
Autoři ANGENENDT, Linus (276 Německo, garant), Christoph ROLLIG (276 Německo), Pau MONTESINOS (724 Španělsko), David MARTINEZ-CUADRON (724 Španělsko), Eva BARRAGAN (724 Španělsko), Raimundo GARCIA (724 Španělsko), Carmen BOTELLA (724 Španělsko), Pilar MARTINEZ (724 Španělsko), Farhad RAVANDI (840 Spojené státy), Tapan KADIA (840 Spojené státy), Hagop M. KANTARJIAN (840 Spojené státy), Jorge CORTES (840 Spojené státy), Gunnar JULIUSSON (752 Švédsko), Vladimir LAZAREVIC (752 Švédsko), Martin HOGLUND, Soren LEHMANN (752 Švédsko), Christian RECHER (250 Francie), Arnaud PIGNEUX (250 Francie), Sarah BERTOLI (250 Francie), Pierre-Yves DUMAS (250 Francie), Herve DOMBRET (250 Francie), Claude PREUDHOMME (250 Francie), Jean-Baptiste MICOL (250 Francie), Christine TERRE (250 Francie), Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, domácí), Jan NOVAK (203 Česká republika), Pavel ZAK (203 Česká republika), Andrew H. WEI (36 Austrálie), Ing S. TIONG (36 Austrálie), Meaghan WALL (36 Austrálie), Elihu ESTEY (840 Spojené státy), Carole SHAW (840 Spojené státy), Rita EXELER (276 Německo), Lisa WAGENFUHR (276 Německo), Friedrich STOLZEL (276 Německo), Christian THIEDE (276 Německo), Matthias STELLJES (276 Německo), Georg LENZ (276 Německo), Jan-Henrik MIKESCH (276 Německo), Hubert SERVE (276 Německo), Gerhard EHNINGER (276 Německo), Wolfgang E. BERDEL (276 Německo), Michael KRAMER (276 Německo), Utz KRUG (276 Německo) a Christoph SCHLIEMANN (276 Německo)
Vydání Journal of clinical oncology, ALEXANDRIA, VA, AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, 2019, 0732-183X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 32.956
Kód RIV RIV/00216224:14110/19:00112133
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1200/JCO.19.00416
UT WoS 000491485600006
Klíčová slova anglicky ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA; MINIMAL RESIDUAL DISEASE; NPM1 MUTATIONS; FAVORABLE PROGNOSIS; NUCLEOPHOSMIN NPM1; ADULT PATIENTS; AML; IMPACT; TRANSPLANTATION
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 11. 3. 2020 14:19.
Anotace
PURPOSENucleophosmin 1 (NPM1) mutations are associated with a favorable prognosis in acute myeloid leukemia (AML) when an internal tandem duplication (ITD) in the fms-related tyrosine kinase 3 gene (FLT3) is absent (FLT3-ITDneg) or present with a low allelic ratio (FLT3-ITDlow). The 2017 European LeukemiaNet guidelines assume this is true regardless of accompanying cytogenetic abnormalities. We investigated the validity of this assumption.METHODSWe analyzed associations between karyotype and outcome in intensively treated patients with NPM1(mut)/FLT3-ITDneg/low AML who were prospectively enrolled in registry databases from nine international study groups or treatment centers.RESULTSAmong 2,426 patients with NPM1(mut)/FLT3-ITDneg/low AML, 2,000 (82.4%) had a normal and 426 (17.6%) had an abnormal karyotype, including 329 patients (13.6%) with intermediate and 83 patients (3.4%) with adverse-risk chromosomal abnormalities. In patients with NPM1(mut)/FLT3-ITDneg/low AML, adverse cytogenetics were associated with lower complete remission rates (87.7%, 86.0%, and 66.3% for normal, aberrant intermediate, and adverse karyotype, respectively; P < .001), inferior 5-year overall (52.4%, 44.8%, 19.5%, respectively; P < .001) and event-free survival (40.6%, 36.0%, 18.1%, respectively; P < .001), and a higher 5-year cumulative incidence of relapse (43.6%, 44.2%, 51.9%, respectively; P = .0012). These associations remained in multivariable mixed-effects regression analyses adjusted for known clinicopathologic risk factors (P < .001 for all end points). In patients with adverse-risk chromosomal aberrations, we found no significant influence of the NPM1 mutational status on outcome.CONCLUSIONKaryotype abnormalities are significantly associated with outcome in NPM1(mut)/FLT3-ITDneg/low AML. When adverse-risk cytogenetics are present, patients with NPM1(mut) share the same unfavorable prognosis as patients with NPM1 wild type and should be classified and treated accordingly. Thus, cytogenetic risk predominates over molecular risk in NPM1(mut)/FLT3-ITDneg/low AML.
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 11:48