Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1605462,
author = {Doubková, Martina and Špeldová, Jana and Chovancová, Zita},
article_number = {11},
keywords = {Common variable immunodeficiencyCytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) deficiencyImmunology laboratory investigationInterstitial lung diseasePrimary immunodeficiencies},
language = {eng},
issn = {0042-773X},
journal = {Vnitřní lékařství},
title = {Imunodeficience v rámci diferenciální diagnostiky intersticiálních plicních procesů},
url = {https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2019-11-5/imunodeficience-v-ramci-diferencialni-diagnostiky-intersticialnich-plicnich-procesu-119511},
volume = {65},
year = {2019}
}
TY - JOUR
ID - 1605462
AU - Doubková, Martina - Špeldová, Jana - Chovancová, Zita
PY - 2019
TI - Imunodeficience v rámci diferenciální diagnostiky intersticiálních plicních procesů
JF - Vnitřní lékařství
VL - 65
IS - 11
SP - 685-693
EP - 685-693
PB - Ambit Media a.s.
SN - 0042773X
KW - Common variable immunodeficiencyCytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) deficiencyImmunology laboratory investigationInterstitial lung diseasePrimary immunodeficiencies
UR - https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2019-11-5/imunodeficience-v-ramci-diferencialni-diagnostiky-intersticialnich-plicnich-procesu-119511
L2 - https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2019-11-5/imunodeficience-v-ramci-diferencialni-diagnostiky-intersticialnich-plicnich-procesu-119511
N2 - Intersticiální plicní procesy (IPP), neboli difuzní parenchymatózní onemocnění plic, jsou širokou skupinou onemocnění, která jsou charakterizována různým stupněm plicní fibrózy a zánětu, a to nejen na úrovni plicního intersticia. IPP se vyskytují zejména v dospělosti s maximem manifestace mezi 40.–70. rokem věku. Ačkoli se IPP vyskytují nejčastěji samostatně jako základní diagnóza, patří též do portfolia plicního postižení u pacientů s některými primárními imunodeficiencemi. Autoři prezentují kazuistiky pacientů s primárními imunodeficiencemi, u kterých se vyskytuje intersticiální plicní postižení a které se zároveň mohou manifestovat až v dospělém věku. Jedná se zejména o běžnou variabilní imunodeficienci (Common Variable ImmunoDeficiency – CVID) a deficienci cytotoxického T-lymfocytárního antigenu 4 (CTLA4). Navíc uvádí kazuistiku pacienta se silikózou, u kterého byla zjištěna významná lymfocytopenie. U pacientů s nově zjištěným intersticiálním plicním postižením tedy musíme myslet na rozvoj primární poruchy imunitního systému. Základní imunologické laboratorní vyšetření humorální a buněčné imunity by proto mělo tvořit nezbytnou součást diferenciálně diagnostického algoritmu intersticiálních plicních postižení.
ER -
DOUBKOVÁ, Martina, Jana ŠPELDOVÁ a Zita CHOVANCOVÁ. Imunodeficience v rámci diferenciální diagnostiky intersticiálních plicních procesů. \textit{Vnitřní lékařství}. Ambit Media a.s., roč.~65, č.~11, s.~685-693. ISSN~0042-773X. 2019.
|
