LYNX (Lymphoid NGS): Komplexní NGS panel pro analýzu prognostických a prediktivních markerů B-buněčných lymfoprolyferací.

NAVRKALOVÁ, Veronika, Jakub HYNŠT, Karol PÁL, Karla PLEVOVÁ, Tomáš REIGL, Nikos DARZENTAS, Marcela ŽENATOVÁ, Andrea MAREČKOVÁ, Hana JELÍNKOVÁ a Šárka POSPÍŠILOVÁ. LYNX (Lymphoid NGS): Komplexní NGS panel pro analýzu prognostických a prediktivních markerů B-buněčných lymfoprolyferací. In 23. celostátní konference DNA diagnostiky, Brno. 2019.

Základní údaje

• Originální název: LYNX (Lymphoid NGS): Komplexní NGS panel pro analýzu prognostických a prediktivních markerů B-buněčných lymfoprolyferací.
• Název anglicky: LYNX (Lymphoid NGS): Complex NGS panel for analysis of prognostic and predictive markers of B-cell lymphoproliferations
• Autoři: NAVRKALOVÁ, Veronika (203 Česká republika, domácí), Jakub HYNŠT (203 Česká republika, domácí), Karol PÁL (703 Slovensko, domácí), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tomáš REIGL (203 Česká republika, domácí), Nikos DARZENTAS (300 Řecko, domácí), Marcela ŽENATOVÁ (203 Česká republika, domácí), Andrea MAREČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Hana JELÍNKOVÁ a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: 23. celostátní konference DNA diagnostiky, Brno, 2019.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Obor: 30204 Oncology
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14740/19:00108411
• Organizační jednotka: Středoevropský technologický institut
• Klíčová slova anglicky: NGS panel
• Štítky: rivok

Anotace

Současné NGS technologie přináší velký potenciál pro analýzu širokého spektra chromozomových a genetických aberací vyskytujících se u B buněčných malignit v jednom experimentu. Hlavní předností takto komplexního přístupu je možnost získání velkého množství informací v relativně krátkém čase.

Anotace anglicky

Current NGS technology brings great potential for the analysis of a wide range of chromosome and genetic aberrations occurring in B cell malignancies in one experiment. The main advantage of such a complex approach is the possibility of obtaining a large amount of information in relatively short time.

Návaznosti

• LQ1601, projekt VaV: Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020

• NV19-03-00091, projekt VaV: Název: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Comprehensive prognostic and predictive panel for chronic lymphocytic leukemia: a next-generation sequencing tool suitable for clinical practice and study of genetic architecture behind the disease progress

• TJ02000133, projekt VaV: Název: Vývoj modulární bioinformatické platformy pro analýzu dat získaných sekvenováním nové generace

Investor: Technologická agentura ČR, Vývoj modulární bioinformatické platformy pro analýzu dat získaných sekvenováním nové generace