Podrobný výpis o publikaci

BOUDNÝ, Miroslav a Martin TRBUŠEK. The Important Role of STAT3 in Chronic Lymphocytic Leukaemia Biology. Klinická onkologie. Praha: Ambit Media a.s., 2020, roč. 33, č. 1, s. 32-38. ISSN 0862-495X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amko202032.

Další formáty: BibTeX LaTeX RIS

Základní údaje
Originální název	The Important Role of STAT3 in Chronic Lymphocytic Leukaemia Biology
Název česky	Důležitá role STAT3 v bio logii chronické lymfocytární leukemie
Autoři	BOUDNÝ, Miroslav (203 Česká republika, garant, domácí) a Martin TRBUŠEK (203 Česká republika, domácí).
Vydání	Klinická onkologie, Praha, Ambit Media a.s. 2020, 0862-495X.

Další údaje
Originální jazyk	angličtina
Typ výsledku	Článek v odborném periodiku
Obor	30205 Hematology
Stát vydavatele	Česká republika
Utajení	není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW	URL
Kód RIV	RIV/00216224:14110/20:00115268
Organizační jednotka	Lékařská fakulta
Doi	http://dx.doi.org/10.14735/amko202032
Klíčová slova česky	STAT3; STAT; chronická lymfocytární leukemie; terapie; mikroprostředí; ibrutinib; konstitutivní aktivace; leukemie
Klíčová slova anglicky	STAT3; STAT; chronic lymphocytic leukaemia; therapy; microenvironment; ibrutinib; con-stitutive activation; leukaemia
Štítky	rivok
Příznaky	Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil	Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 7. 9. 2020 13:02.

Anotace
Background: Signal transducer and activator of transcription (STAT) proteins are cytoplasmic tran-scription factors that transmit the signal of cytokines, hormones and growth factors. STAT pro-teins control fundamental cellular processes including survival, proliferation and differentiation.Inappropriate activation of STATs might contribute to cellular transformation and leukaemogene-sis. About 70% of all solid and haematological tumours exhibit aberrant STAT3 expression and/ or activation, highlighting its essential role in tumourigenesis. Aberrant STAT3 activation has been found in several solid tumours and haematologic malignancies. Importantly, constitutive activa-tion of STAT proteins has been found in several leukaemias including acute myeloid leukaemia, acute promyelocytic leukaemia, acute lymphoblastic leukaemia, chronic myeloid leukaemia and chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Constitutively activated STAT3 plays an important role in CLL bio logy. CLL cells harbour constitutive phosphorylation on S727 and acetylation on K685 and transient phosphorylation on Y705 residues. Moreover, STAT3 messenger RNA expression is signi-ficantly higher in CLL cells compared to healthy B-lymphocytes. Interestingly, STAT3 inhibition was disclosed as an important by-product of ibrutinib treatment in CLL patients. Purpose: The purpose of this review is to describe the consequences of STAT3 dysregulation in CLL cells. Here, we discuss aberrantly modified processes by STAT3 activation in CLL cells such as proliferation, apoptosis, B cell receptor signalling, cytokine secretion, immune checkpoint regulation, microRNA regulation, free fatty acid metabolism and electron transport chain in the mitochondria.

Anotace

Background: Signal transducer and activator of transcription (STAT) proteins are cytoplasmic tran-scription factors that transmit the signal of cytokines, hormones and growth factors. STAT pro-teins control fundamental cellular processes including survival, proliferation and differentiation.Inappropriate activation of STATs might contribute to cellular transformation and leukaemogene-sis. About 70% of all solid and haematological tumours exhibit aberrant STAT3 expression and/ or activation, highlighting its essential role in tumourigenesis. Aberrant STAT3 activation has been found in several solid tumours and haematologic malignancies. Importantly, constitutive activa-tion of STAT proteins has been found in several leukaemias including acute myeloid leukaemia, acute promyelocytic leukaemia, acute lymphoblastic leukaemia, chronic myeloid leukaemia and chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Constitutively activated STAT3 plays an important role in CLL bio logy. CLL cells harbour constitutive phosphorylation on S727 and acetylation on K685 and transient phosphorylation on Y705 residues. Moreover, STAT3 messenger RNA expression is signi-ficantly higher in CLL cells compared to healthy B-lymphocytes. Interestingly, STAT3 inhibition was disclosed as an important by-product of ibrutinib treatment in CLL patients. Purpose: The purpose of this review is to describe the consequences of STAT3 dysregulation in CLL cells. Here, we discuss aberrantly modified processes by STAT3 activation in CLL cells such as proliferation, apoptosis, B cell receptor signalling, cytokine secretion, immune checkpoint regulation, microRNA regulation, free fatty acid metabolism and electron transport chain in the mitochondria.

Anotace česky
Východiska: Proteiny STAT (signal transducer and activator of transcription) jsou cytoplazmatické transkripční faktory, které přenášejí signál cytokinů, hormonů a růstových faktorů. Proteiny STAT kontrolují základní buněčné procesy vč. přežití, proliferace a diferenciace. Nadměrná aktivace proteinů STAT může přispět k transformaci buněk a vzniku leukemie. Okolo 70 % všech solidních a hematologických nádorů vykazuje aberantní expresi a/ nebo aktivaci STAT3, což dokumentuje zásadní roli STAT3 v tumorigenezi. Aberantní aktivace STAT3 byla popsána u několika solidních ná-dorů a hematologických malignit. Důležité je, že konstitutivní aktivace proteinů STAT byla deteko-vána u několika typů leukemie vč. akutní myeloidní leukemie, akutní promyelocytární leukemie, akutní lymfoblastické leukemie, chronické myeloidní leukemie a chronické lymfocytární leukemie (CLL). Konstitutivně aktivovaný STAT3 hraje důležitou roli v bio logii CLL. Buňky CLL jsou konstitu-tivně fosforylované na S727 a acetylované na K685, navíc může dojít i k fosforylaci na Y705. Exprese mediátorové RNA STAT3 je výrazně vyšší v buňkách CLL ve srovnání se zdravými B lymfocyty. Za-jímavé je, že inhibice STAT3 byla popsána jako důležitý vedlejší produkt léčby ibrutinibem u pa-cientů s CLL. Cíl: Účelem tohoto přehledu je popsat důsledky deregulace STAT3 u buněk CLL. V práci jsou popsány procesy ovlivněné nadměrnou aktivací STAT3 jako proliferace, apoptóza, signalizace BCR (B cell receptor), sekrece cytokinů, regulace kontrolních bodů imunitního systému, regulace mikroRNA, metabolizmus mastných kyselin a elektronový transportní řetězec v mitochondriích.

Anotace česky

Východiska: Proteiny STAT (signal transducer and activator of transcription) jsou cytoplazmatické transkripční faktory, které přenášejí signál cytokinů, hormonů a růstových faktorů. Proteiny STAT kontrolují základní buněčné procesy vč. přežití, proliferace a diferenciace. Nadměrná aktivace proteinů STAT může přispět k transformaci buněk a vzniku leukemie. Okolo 70 % všech solidních a hematologických nádorů vykazuje aberantní expresi a/ nebo aktivaci STAT3, což dokumentuje zásadní roli STAT3 v tumorigenezi. Aberantní aktivace STAT3 byla popsána u několika solidních ná-dorů a hematologických malignit. Důležité je, že konstitutivní aktivace proteinů STAT byla deteko-vána u několika typů leukemie vč. akutní myeloidní leukemie, akutní promyelocytární leukemie, akutní lymfoblastické leukemie, chronické myeloidní leukemie a chronické lymfocytární leukemie (CLL). Konstitutivně aktivovaný STAT3 hraje důležitou roli v bio logii CLL. Buňky CLL jsou konstitu-tivně fosforylované na S727 a acetylované na K685, navíc může dojít i k fosforylaci na Y705. Exprese mediátorové RNA STAT3 je výrazně vyšší v buňkách CLL ve srovnání se zdravými B lymfocyty. Za-jímavé je, že inhibice STAT3 byla popsána jako důležitý vedlejší produkt léčby ibrutinibem u pa-cientů s CLL. Cíl: Účelem tohoto přehledu je popsat důsledky deregulace STAT3 u buněk CLL. V práci jsou popsány procesy ovlivněné nadměrnou aktivací STAT3 jako proliferace, apoptóza, signalizace BCR (B cell receptor), sekrece cytokinů, regulace kontrolních bodů imunitního systému, regulace mikroRNA, metabolizmus mastných kyselin a elektronový transportní řetězec v mitochondriích.

Návaznosti
MUNI/A/1105/2018, interní kód MU	Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VI (Akronym: VýDiTeHeMA VI)
MUNI/A/1105/2018, interní kód MU	Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VI, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty