Podrobný výpis o publikaci

HUDEČKOVÁ, Markéta, Břetislav GÁL, Pavel SMILEK, František SILNÝ, Jan ROTTENBERG a Adam NOVÁK. Silent sinus syndrom. In 8. Česko-Slovenský kongres ORL a chirurgie hlavy a krku, 66. Kongres Slovenskej spoločnosti pre ORL a chirurgiu hlavy a krku, 81. Kongres České společnosti ORL a chirugie hlavy a krku ČLS JEP; 4.-6.7.2019; Šamorín; Slovensko. 2019.

Další formáty: BibTeX LaTeX RIS

Základní údaje
Originální název	Silent sinus syndrom
Název anglicky	Silent sinus syndrom
Autoři	HUDEČKOVÁ, Markéta (203 Česká republika, domácí), Břetislav GÁL (203 Česká republika, garant), Pavel SMILEK (203 Česká republika), František SILNÝ (203 Česká republika), Jan ROTTENBERG (203 Česká republika) a Adam NOVÁK (203 Česká republika).
Vydání	8. Česko-Slovenský kongres ORL a chirurgie hlavy a krku, 66. Kongres Slovenskej spoločnosti pre ORL a chirurgiu hlavy a krku, 81. Kongres České společnosti ORL a chirugie hlavy a krku ČLS JEP; 4.-6.7.2019; Šamorín; Slovensko. 2019.

Další údaje
Originální jazyk	čeština
Typ výsledku	Prezentace na konferencích
Obor	30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele	Česká republika
Utajení	není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV	RIV/00216224:14110/19:00113078
Organizační jednotka	Lékařská fakulta
Klíčová slova česky	Silent sinus syndrom
Klíčová slova anglicky	Silent sinus syndrom
Štítky	rivok
Změnil	Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 21. 4. 2020 11:03.

Anotace
Silent sinus syndrom (SSS) je vzácné onemocnění, které bylo poprvé popsáno roku 1964. V literatuře se často vyskytuje jako synonymum pro chronickou maxilární atelektázu (CMA) - jedná se však o podtyp CMA vzhledem k absenci typických příznaků pro chronickou sinusitidu. Pro SSS je typická postupně se rozvíjející bezbolestná asymetrie obličeje s diplopií (až u 96% pacientů), enoftalmem a hypoglobem (dislokace očního bulbu kaudálním směrem) vznikající na podkladě unilaterální chronické maxilární atelektázy nebo hypoplazie čelistní dutiny. Pro onemocnění je typická absence rinologických zánětlivých potíží. Endoskopický nález je chudý (vpáčení mediální stěny maxilární dutiny). SSS se vyskytuje u pacientů ve věku 30-60 let bez rozdílu pohlaví, etiologie onemocnění je neznámá. Dříve se předpokládalo, že je výsledkem infekce kongenitálně hypoplastické maxilární dutiny, byla však popsána i u pacientů s dříve normálně utvořenou čelistní dutinou. Cílem kazuistického sdělení je představit toto vzácné onemocnění s neznámou prevalencí, pro kterou je typická delší dobu nevýrazná symptomatologie a potřeba interdisciplinární spolupráce.

Anotace

Silent sinus syndrom (SSS) je vzácné onemocnění, které bylo poprvé popsáno roku 1964. V literatuře se často vyskytuje jako synonymum pro chronickou maxilární atelektázu (CMA) - jedná se však o podtyp CMA vzhledem k absenci typických příznaků pro chronickou sinusitidu. Pro SSS je typická postupně se rozvíjející bezbolestná asymetrie obličeje s diplopií (až u 96% pacientů), enoftalmem a hypoglobem (dislokace očního bulbu kaudálním směrem) vznikající na podkladě unilaterální chronické maxilární atelektázy nebo hypoplazie čelistní dutiny. Pro onemocnění je typická absence rinologických zánětlivých potíží. Endoskopický nález je chudý (vpáčení mediální stěny maxilární dutiny). SSS se vyskytuje u pacientů ve věku 30-60 let bez rozdílu pohlaví, etiologie onemocnění je neznámá. Dříve se předpokládalo, že je výsledkem infekce kongenitálně hypoplastické maxilární dutiny, byla však popsána i u pacientů s dříve normálně utvořenou čelistní dutinou. Cílem kazuistického sdělení je představit toto vzácné onemocnění s neznámou prevalencí, pro kterou je typická delší dobu nevýrazná symptomatologie a potřeba interdisciplinární spolupráce.

Anotace anglicky
Silent sinus syndrom (SSS) je vzácné onemocnění, které bylo poprvé popsáno roku 1964. V literatuře se často vyskytuje jako synonymum pro chronickou maxilární atelektázu (CMA) - jedná se však o podtyp CMA vzhledem k absenci typických příznaků pro chronickou sinusitidu. Pro SSS je typická postupně se rozvíjející bezbolestná asymetrie obličeje s diplopií (až u 96% pacientů), enoftalmem a hypoglobem (dislokace očního bulbu kaudálním směrem) vznikající na podkladě unilaterální chronické maxilární atelektázy nebo hypoplazie čelistní dutiny. Pro onemocnění je typická absence rinologických zánětlivých potíží. Endoskopický nález je chudý (vpáčení mediální stěny maxilární dutiny). SSS se vyskytuje u pacientů ve věku 30-60 let bez rozdílu pohlaví, etiologie onemocnění je neznámá. Dříve se předpokládalo, že je výsledkem infekce kongenitálně hypoplastické maxilární dutiny, byla však popsána i u pacientů s dříve normálně utvořenou čelistní dutinou. Cílem kazuistického sdělení je představit toto vzácné onemocnění s neznámou prevalencí, pro kterou je typická delší dobu nevýrazná symptomatologie a potřeba interdisciplinární spolupráce.

Anotace anglicky