GREGOR, Tomáš, Michaela BOSÁKOVÁ, Alexandru NITĂ, Sara POOVAKULATHU ABRAHAM, Bohumil FAFÍLEK, Nicole ČERNOHORSKÁ, Jan RYNEŠ, Silvie TRANTÍRKOVÁ, Daniela ŽÁČKOVÁ, Jiří MAYER, Lukáš TRANTÍREK a Pavel KREJČÍ. Elucidation of protein interactions necessary for the maintenance of the BCR-ABL signaling complex. Cellular and molecular life sciences. BASEL: SPRINGER BASEL AG, roč. 77, č. 19, s. 3885-3903. ISSN 1420-682X. doi:10.1007/s00018-019-03397-7. 2020.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Elucidation of protein interactions necessary for the maintenance of the BCR-ABL signaling complex
Autoři GREGOR, Tomáš (203 Česká republika, domácí), Michaela BOSÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Alexandru NITĂ (642 Rumunsko, domácí), Sara POOVAKULATHU ABRAHAM (356 Indie, domácí), Bohumil FAFÍLEK (203 Česká republika, domácí), Nicole ČERNOHORSKÁ (203 Česká republika, domácí), Jan RYNEŠ (203 Česká republika, domácí), Silvie TRANTÍRKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika, domácí) a Pavel KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Cellular and molecular life sciences, BASEL, SPRINGER BASEL AG, 2020, 1420-682X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 9.261
Kód RIV RIV/00216224:14110/20:00116512
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s00018-019-03397-7
UT WoS 000566036300001
Klíčová slova anglicky BCR-ABL; Chronic myeloid leukemia; Signaling; Protein complex
Štítky 14110212, 14110513, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 4. 3. 2021 12:28.
Anotace
Many patients with chronic myeloid leukemia in deep remission experience return of clinical disease after withdrawal of tyrosine kinase inhibitors (TKIs). This suggests signaling of inactive BCR-ABL, which allows the survival of cancer cells, and relapse. We show that TKI treatment inhibits catalytic activity of BCR-ABL, but does not dissolve BCR-ABL core signaling complex, consisting of CRKL, SHC1, GRB2, SOS1, cCBL, p85a-PI3K, STS1 and SHIP2. Peptide microarray and co-immunoprecipitation results demonstrate that CRKL binds to proline-rich regions located in C-terminal, intrinsically disordered region of BCR-ABL, that SHC1 requires pleckstrin homology, src homology and tyrosine kinase domains of BCR-ABL for binding, and that BCR-ABL sequence motif located in disordered region around phosphorylated tyrosine 177 mediates binding of three core complex members, i.e., GRB2, SOS1, and cCBL. Further, SHIP2 binds to the src homology and tyrosine kinase domains of BCR-ABL and its inositol phosphatase activity contributes to BCR-ABL-mediated phosphorylation of SHC1. Together, this study characterizes protein-protein interactions within the BCR-ABL core complex and determines the contribution of particular BCR-ABL domains to downstream signaling. Understanding the structure and dynamics of BCR-ABL interactome is critical for the development of drugs targeting integrity of the BCR-ABL core complex.
Návaznosti
LM2018128, projekt VaVNázev: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (CZECRIN)
MUNI/A/0951/2019, interní kód MUNázev: Buněčná a molekulární biologie pro Biomedicínské vědy
Investor: Masarykova univerzita, Buněčná a molekulární biologie pro Biomedicínské vědy, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV15-34405A, projekt VaVNázev: Identifikace nových možností léčby chronické myeloidní leukémie pomocí systematické analýzy interaktomu proteinu BCR-ABL
VytisknoutZobrazeno: 15. 4. 2024 11:48