Plicní onemocnění a autoimunitní hemolytická anémie asociovaná s IgG4

DOUBKOVÁ, Martina, Radoslav MATĚJ, Zita CHOVANCOVÁ a Michael DOUBEK. Plicní onemocnění a autoimunitní hemolytická anémie asociovaná s IgG4. Vnitřní lékařství. Praha: Ambit Media a.s., 2020, roč. 66, č. 4, s. "e22"-"e27", 6 s. ISSN 0042-773X.

Základní údaje

• Originální název: Plicní onemocnění a autoimunitní hemolytická anémie asociovaná s IgG4
• Název anglicky: Lung diseases and autoimmune hemolytic anemia associted with IgG4 disease
• Autoři: DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, garant, domácí), Radoslav MATĚJ (203 Česká republika), Zita CHOVANCOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Vnitřní lékařství, Praha, Ambit Media a.s. 2020, 0042-773X.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30203 Respiratory systems
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/20:00116630
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: autoimunitní hemolytická anémie; IgG4 asociované onemocnění; intersticiální plicní proces
• Klíčová slova anglicky: autoimmune haemolytic anemia; IgG4 associated disease; interstitial lung disease
• Štítky: rivok

Anotace

IgG4 asociovaná onemocnění představují relativně novou a poměrně vzácnou skupinu systémových zánětlivých onemocnění, která je charakterizována zánětlivým, fibrotizujícím či sklerotizujícím postižením jednoho nebo více orgánů doprovázené lymfoplazmocelulární infiltrací tkání s výrazným zastoupením IgG4 plazmatických buněk a většinou zvýšenou koncentrací sérových IgG4 imunoglobulinů (dle definice > 1,35 g/l; referenční rozmezí 0,08-1,40 g/l). Pro stanovení diagnózy je klíčový histopatologický nález. Autoři prezentují kazuistiku pacienta s IgG4 asociovaným systémovým onemocněním projevujícím se vzácnou kombinací autoimunitní hemolytické anémie a plicního postižení napodobujícího radiologicky metastatický proces.

Anotace anglicky

IgG4 related disease (IgG4-RD) is a rare and relatively new group of systemic inflammatory diseases characterized by inflammatory, fibrotic or sclerotic involvement of one or more organs accompanied by increased IgG4plasma cells tissue infiltration andusually elevated serum IgG4(IgG4 > 1.35g/l, normal range 0.08-1.40 g/l) level. Histopathological findings are crucial for the diagnostics of this disease. The authors present a case report of a patient with IgG4 associated disease manifested by a rare combination of autoimmune hemolytic anemia and pulmonary involvement.