DOLEŽEL, Zdeněk, Marie MACKŮ, Jana FRÁŇOVÁ, Marcel SCHÜLLER, Lukáš HOMOLA and Pavel VÍT. Kawasakiho choroba provázená šokem (Kawasaki shock syndrome). Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen s.r.o., 2020, vol. 21, No 5, p. 364-368. ISSN 1213-0494. Available from: https://dx.doi.org/10.36290/ped.2020.075.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Kawasakiho choroba provázená šokem
Name (in English) Kawasaki shock syndrome
Authors DOLEŽEL, Zdeněk (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Marie MACKŮ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jana FRÁŇOVÁ (203 Czech Republic), Marcel SCHÜLLER (203 Czech Republic, belonging to the institution), Lukáš HOMOLA (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Pavel VÍT (203 Czech Republic).
Edition Pediatrie pro praxi, Olomouc, Solen s.r.o. 2020, 1213-0494.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30209 Paediatrics
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14110/20:00116972
Organization unit Faculty of Medicine
Doi http://dx.doi.org/10.36290/ped.2020.075
Keywords (in Czech) Kawasakiho choroba se šokem; srdeční selhání; hypotenze; imunoglobuliny; kortikosteroidy
Keywords in English Kawasaki shock syndrome; heart failure; hypotension; immunoglobulins; corticosteroids
Tags rivok
Tags Reviewed
Changed by Changed by: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Changed: 18/11/2020 07:22.
Abstract
Kawasakiho choroba (KCH) je známa více než 50 roků a v našich podmínkách stále patří mezi onemocnění vzácná. Dosud nebyla objasněna její etiopatogeneze. Podobně také chybí specifické nálezy pomocných vyšetření a diagnóza nemoci se proto stále opírá pouze o klinické příznaky, které umožňují stanovení klasické varianty KCH, ale také varianty inkompletní. Ojediněle může být průběh KCH provázen instabilitou systémového oběhu a rozvojem šoku. Autoři uvádějí klinickou zkušenost s takovým závažným průběhem KCH.
Abstract (in English)
Kawasaki disease (KD) was described more than 50 years ago and is still rare in our country. Etiopathogenesis KD has not been elucidated yet and similar findings of auxilliary examinations are missing. KD diagnosis still depends on the sequence of clinical signs that allow the determination of the classical variant of KD, but also the incomplete variant. Occasionally, it has been reported that some KD patients might present hemodynamic instability with severe shock symptoms. Herein we describe our experience with this serious course of KD.
PrintDisplayed: 28/8/2024 17:34