Detailed Information on Publication Record
2020
Inhibitory sodíko-glukózového kotransportéru 2 při srdečním selhání: více než jen kontrola glykemie. Odborné stanovisko Asociace srdečního selhání Evropské kardiologické společnosti - souhrn dokumentu připravený ČKS
TÁBORSKÝ, Miloš, Aleš LINHART, Jan PYSZKO, Jindřich ŠPINAR, Filip MÁLEK et. al.Basic information
Original name
Inhibitory sodíko-glukózového kotransportéru 2 při srdečním selhání: více než jen kontrola glykemie. Odborné stanovisko Asociace srdečního selhání Evropské kardiologické společnosti - souhrn dokumentu připravený ČKS
Name (in English)
Sodium glucose co-transporter-2 inhibitors in heart failure: beyond glycaemic control. The Position Paper of the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology - summary of the document prepared by CKS
Authors
TÁBORSKÝ, Miloš (203 Czech Republic, guarantor), Aleš LINHART (203 Czech Republic), Jan PYSZKO (203 Czech Republic), Jindřich ŠPINAR (203 Czech Republic, belonging to the institution), Filip MÁLEK (203 Czech Republic), Michal VRABLIK (203 Czech Republic), Marie LAZAROVÁ (203 Czech Republic), Jiří VÍTOVEC (203 Czech Republic, belonging to the institution), Lenka ŠPINAROVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jan BĚLOHLÁVEK (203 Czech Republic)
Edition
Cor et Vasa, AMSTERDAM, ELSEVIER SCIENCE BV, 2020, 0010-8650
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
RIV identification code
RIV/00216224:14110/20:00117117
Organization unit
Faculty of Medicine
UT WoS
000588116400021
Keywords (in Czech)
Diabetes mellitus 2. typu; Inhibitory SGLT2; Kardiovaskulární výsledné parametry; Kvalita života; Srdeční selhání
Keywords in English
Cardiovascular outcomes; Heart failure; Quality of life; Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors; Type 2 diabetes mellitus
Tags
Reviewed
Změněno: 9/12/2020 08:17, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Chronické srdeční selhání (CHSS) je v populaci časté a je spojeno se špatnou prognózou navzdory pokrokům v léčbě. V poslední dekádě probíhaly studie s kardiovaskulárními výslednými parametry u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (DM2T) užívajících inhibitory sodíko-glukózového kontransportéru 2 (SGLT2i). U tří těchto inhibitorů SGLT2 (empaglifl ozin, canaglifl ozin a dapaglifl ozin) byly prokázány příznivé účinky na snížení počtu hospitalizací pro srdeční selhání. V poslední době navíc bylo zjištěno, že dapaglifl ozin snížil riziko zhoršení srdečního selhání nebo úmrtí z kardiovaskulárních příčin u pacientů s chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí levé komory, nezávisle na přítomnosti diabetu 2. typu. Probíhá a brzy bude prezentována řada dalších studií u pacientů se srdečním selháním se sníženou nebo zachovanou ejekční frakcí levé komory. Tento souborný dokument shrnuje nedávné důkazy z klinických studií a diskutuje roli inhibitorů SGLT2 při léčbě srdečního selhání, než budou výsledky probíhajících studií u různých populací pacientů s CHSS.
In English
Heart failure (HF) is common and associated with a poor prognosis, despite advances in treatment. Over the last decade cardiovascular outcome trials with sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus have demonstrated beneficial effects for three SGLT2 inhibitors (empagliflozin, canagliflozin and dapagliflozin) in reducing hospitalisations for HF. More recently, dapagliflozin reduced the risk of worsening HF or death from cardiovascular causes in patients with chronic HF with reduced left ventricular ejection fraction, with or without type 2 diabetes mellitus. A number of additional trials in HF patients with reduced and/or preserved left ventricular ejection fraction are ongoing and/or about to be reported. The present position paper summarises recent clinical trial evidence and discusses the role of SGLT2 inhibitors in the treatment of HF, pending the results of ongoing trials in different populations of patients with HF.