ŠENOVSKÁ, Anna, Eva DROZDOVÁ, Ondřej VACULÍK, Filip PARDY, Kristýna BRZOBOHATÁ, Dana FIALOVÁ, Jaromír ŠMERDA a Petr KOS. Cost-effective straightforward method for captured whole mitogenome sequencing of ancient DNA. Forensic Science International. Clare (Ireland): Elsevier, 2021, roč. 319, February 2021, s. 1-7. ISSN 0379-0738. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.forsciint.2020.110638.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Cost-effective straightforward method for captured whole mitogenome sequencing of ancient DNA
Autoři ŠENOVSKÁ, Anna (203 Česká republika, garant, domácí), Eva DROZDOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ondřej VACULÍK (203 Česká republika, domácí), Filip PARDY (203 Česká republika, domácí), Kristýna BRZOBOHATÁ (203 Česká republika, domácí), Dana FIALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jaromír ŠMERDA a Petr KOS.
Vydání Forensic Science International, Clare (Ireland), Elsevier, 2021, 0379-0738.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10603 Genetics and heredity
Stát vydavatele Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.676
Kód RIV RIV/00216224:14310/21:00120836
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.forsciint.2020.110638
UT WoS 000754746700004
Klíčová slova anglicky Ancient DNA; Mitochondrial DNA; Mitogenome; Capture; Enrichment; Sequencing
Štítky CF GEN, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 22. 3. 2022 14:22.
Anotace
Working with mitochondrial DNA from highly degraded samples is challenging. We present a whole mitogenome Illumina-based sequencing method suitable for highly degraded samples. The method makes use of double-stranded library preparation with hybridization-based target enrichment. The aim of the study was to implement a new user-friendly method for analysing many ancient DNA samples at low cost. The method combines the Swift 2S™ Turbo library preparation kit and xGen® panel for mitogenome enrichment. Swift allows to use low input of aDNA and own adapters and primers, handles inhibitors well, and has only two purification steps. xGen is straightforward to use and is able to leverage already pooled libraries. Given the ancient DNA is more challenging to work with, the protocol was developed with several improvements, especially multiplying DNA input in case of low concentration DNA extractions followed by AMPure® beads size selection and real-time pre-capture PCR monitoring in order to avoid cycle-optimization step. Nine out of eleven analysed samples successfully retrieved mitogenomes. Hence, our method provides an effective analysis of whole mtDNA, and has proven to be fast, cost-effective, straightforward, with utilisation in population-wide research of burial sites.
Návaznosti
LM2015091, projekt VaVNázev: Národní centrum lékařské genomiky (Akronym: NCLG)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní centrum lékařské genomiky
MUNI/A/0958/2018, interní kód MUNázev: Podpora výzkumné činnosti studentů molekulární biologie a genetiky 7 (Akronym: MBG 7)
Investor: Masarykova univerzita, Podpora výzkumné činnosti studentů molekulární biologie a genetiky 7, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 21:40