Detailed Information on Publication Record
2020
Lurasidon v léčbě pacienta se schizofrenií a metabolickým syndromem
USTOHAL, Libor and Jana HOŘÍNKOVÁBasic information
Original name
Lurasidon v léčbě pacienta se schizofrenií a metabolickým syndromem
Name (in English)
Lurasidone in the treatment of a patient with schizophrenia and metabolic syndrome
Authors
USTOHAL, Libor (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Jana HOŘÍNKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Česká a slovenská psychiatrie, Galén, 2020, 1212-0383
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30215 Psychiatry
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
RIV identification code
RIV/00216224:14110/20:00117561
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords (in Czech)
léčba; lurasidon; metabolický syndrom; nežádoucí účinky; schizofrenie
Keywords in English
lurasidone; metabolic syndrome; schizophrenia; side-effects; treatment;
Tags
International impact, Reviewed
Změněno: 12/5/2021 14:34, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Kazuistika představuje úspěšný převod pacienta se schizofrenií a metabolickým syndromem z olanzapinu na lurasidon čili antipsychotikum s minimálními metabolickými nežádoucími účinky, které je u nás nyní nově k dispozici. Tento pacient netoleroval risperidon pro nežádoucí účinky spjaté s hyperprolaktinémií, quetiapin u něj nebyl dostatečně účinný, nepovedlo se jej převést na aripiprazol, byť kombinace s ním a později s kariprazinem umožnila dávku olanzapinu alespoň dočasně snížit. Teprve až po nasazení lurasidonu bylo možné olanzapin zcela vysadit, aniž by došlo ke zhoršení pacientova stavu, naopak došlo ke zmírnění depresivní symptomatiky. Převod však byl postupný, trvající necelé tři týdny.
In English
The case study presents successful change of antipsychotic medication from olanzapine to lurasidone in a patient with schizophrenia and metabolic syndrome; to an antipsychotic medication with minimal metabolic side-effects which is newly available in our country. This patient did not tolerate risperidone because of side-effects joined to hyperprolactinemia, quetiapine was not effective enough, the change to aripiprazole was not successful, although the combination with it and later with cariprazine made it possible to temporarily decrease olanzapine dosage. Finally, the initiation of lurasidone made possible to stop olanzapine without worsening of patient’s state. On the contrary, his depressive symptomatology slightly improved. The cross-titration was slow, lasting almost three weeks.