FRANC, Aleš, Jan MUSELÍK, Miloslava RABIŠKOVÁ and Radka DOBŠÍKOVÁ. Farmaceutická kompozice ve formě pelet majících velikost částic v rozmezí od 0,1 do 10 mm pro perorální podání vodním živočichům a způsob její výroby (Pharmaceutical pellets composition with a particle size of 0.1 to 10 mm for oral use for aquatic animals how to prepare itPharmaceutical pellets composition with a particle size of 0.1 to 10 mm for oral use for aquatic animals how to prepare it). 2020.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Farmaceutická kompozice ve formě pelet majících velikost částic v rozmezí od 0,1 do 10 mm pro perorální podání vodním živočichům a způsob její výroby
Name (in English) Pharmaceutical pellets composition with a particle size of 0.1 to 10 mm for oral use for aquatic animals how to prepare itPharmaceutical pellets composition with a particle size of 0.1 to 10 mm for oral use for aquatic animals how to prepare it
Authors FRANC, Aleš, Jan MUSELÍK, Miloslava RABIŠKOVÁ and Radka DOBŠÍKOVÁ.
Edition Number: 308210, Owner's name: Veterinární a farmaceutická univerzita, 2020.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Patent
Field of Study 30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
Organization unit Faculty of Pharmacy
Keywords in English pellets fish antibiotics
Changed by Changed by: Mgr. Hana Hurtová, učo 244985. Changed: 12/4/2021 11:27.
Abstract
Vynález se týká farmaceutické kompozice pelet pro perorální aplikaci antibiotika pro vodní živočichy, který obsahuje krmné granule a antibiotikum navázané na povrch krmných granulí adsorpcí s koloidním oxidem křemičitým a popřípadě poly (butylmethakrylátem-). (2-dimethylaminoethyl) methakrylát-ko-methylmethakrylát, koloidní oxid křemičitý v kompozici obsahuje 0,1 až 10% hmotnostních dílů, vztaženo na celkovou hmotnost farmaceutické kompozice, poly (butylmethakrylát-co- (2-dimethylaminoethyl) methakrylát). (dimethylaminoethyl) methakrylát-co-methylmethakrylát) v kompozici v množství 0,5 až 10% hmotnostních dílů, vztaženo na celkovou hmotnost farmaceutické kompozice, a uvolňuje se 15 minut po aplikaci na hladinu vody a uvolňuje maximálně jednu třetinu obsahu účinné látky. Vynález se také týká způsobu přípravy prostředku. Vynález se týká farmaceutického prostředku na pelety pro perorální aplikaci antibiotika pro vodní živočichy, který obsahuje krmnou granuli a antibiotikum vázané na povrch krmných granulí adsorpcí s koloidním oxidem křemičitým a případně poly (butylmethakrylát-co-). (2-dimethylaminoethyl) methakrylát-ko-methylmethakrylát, koloidní oxid křemičitý v kompozici obsahuje 0,1 až 10% hmotnostních dílů, vztaženo na celkovou hmotnost farmaceutické kompozice, poly (butylmethakrylát-co- (2-dimethylaminoethyl) methakrylát). (dimethylaminoethyl) methakrylát-co-methylmethakrylát) v kompozici v koncentraci 0,5 až 10% hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost farmaceutické kompozice, a uvolňuje se 15 minut po aplikaci na hladinu vodu, přičemž uvolňuje maximálně jednu třetinu obsahu účinné látky látky. Vynález se také týká způsobu přípravy kompozice.
Abstract (in English)
The invention relates to a pharmaceutical pellets composition for peroral application of an antibiotic to aquatic animals, comprising a feed granule and an antibiotic bound to the surface of the feed granules by adsorption with colloidal silica and optionally poly (butyl methacrylate-co-). (2-dimethylaminoethyl) methacrylate-co-methyl methacrylate, the colloidal silica in the composition is 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the pharmaceutical composition, poly (butyl methacrylate-co- (2-dimethylaminoethyl) methacrylate). (dimethylaminoethyl) methacrylate-co-methyl methacrylate) in the composition is 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the pharmaceutical composition, and released 15 minutes after application on the water level releases maximum one third the content of the active substance. The invention also relates to a process for preparing the composition.The invention relates to a pharmaceutical pellets composition for peroral application of an antibiotic to aquatic animals, comprising a feed granule and an antibiotic bound to the surface of the feed granules by adsorption with colloidal silica and optionally poly (butyl methacrylate-co-). (2-dimethylaminoethyl) methacrylate-co-methyl methacrylate, the colloidal silica in the composition is 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the pharmaceutical composition, poly (butyl methacrylate-co- (2-dimethylaminoethyl) methacrylate). (dimethylaminoethyl) methacrylate-co-methyl methacrylate) in the composition is 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the pharmaceutical composition, and released 15 minutes after application on the water level releases maximum one third the content of the active substance. The invention also relates to a process for preparing the composition.
PrintDisplayed: 7/9/2024 12:23