J 2020

Dechová rehabilitace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

BOTIKOVÁ, Daniela, Eva VLČKOVÁ and Stanislav VOHÁŇKA

Basic information

Original name

Dechová rehabilitace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Name (in English)

Respiratory rehabilitation in patients with amyotrophic lateral sclerosis

Authors

BOTIKOVÁ, Daniela (703 Slovakia, belonging to the institution), Eva VLČKOVÁ (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Stanislav VOHÁŇKA (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, CZECH MEDICAL SOC, 2020, 1210-7859

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30103 Neurosciences

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

Impact factor

Impact factor: 0.350

RIV identification code

RIV/00216224:14110/20:00118049

Organization unit

Faculty of Medicine

DOI

UT WoS

000606993500002

Keywords (in Czech)

onemocnění motoneuronu; dechové svaly; svalová slabost; respirační insufi cience; kašel; dušnost; rehabilitační techniky

Keywords in English

motor neuron disease; respiratory insuffi ciency; dyspnea; muscle weakness; respiratory muscles; cough; physiotherapy techniques

Tags

Tags

International impact, Reviewed
Změněno: 12/5/2021 14:41, Mgr. Tereza Miškechová

Abstract

ORIG EN

V originále

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je závažné neurodegenerativní onemocnění, které řadíme mezi onemocnění motoneuronu (motor neuron disease). V průběhu progrese nemoci dochází postupně k poklesu síly příčně pruhovaných svalů vč. svalů respiračních. To má za následek snížení účinnosti kašle a vznik restrikční ventilační poruchy s rozvojem dušnosti. Slabost dechových svalů vede postupně k dechovému selhání, které je nejčastější příčinou úmrtí na toto onemocnění. U pacientů s ALS je proto vhodné monitorovat stav dechových a pohybových funkcí nejlépe již od stanovení dia­gnózy. Funkční vitální kapacita a síla nádechových svalů jsou považované za hlavní determinanty respirační symptomatiky a selhání dechových funkcí, které predikují také délku dožití pacientů s ALS. Respirační fyzioterapie nabízí pacientům široké spektrum technik, které mají potenciál snížit rychlost a závažnost progrese respiračních obtíží v případě, že se s cvičením začne dostatečně včas před nástupem závažnějších klinických respiračních potíží. Jedná se především o metody zaměřené na posílení nádechových a výdechových svalů nejčastěji s použitím tzv. dechových trenažérů. V pozdějších fázích onemocnění rehabilitace nabízí podpůrné techniky snižující dušnost a zvyšující účinnost kašle. Tato paliativní symptomatická léčba má potenciál zlepšit kvalitu života pacientů s ALS od nástupu respiračních potíží po celou dobu dalšího průběhu onemocnění.

In English

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a serious neurodegenerative disease, which belongs to a group of conditions affecting the motor neuron system, called motor neuron disease. During the course of the disease, a reduction in the voluntary muscle strength occurs, along with the loss of strength in muscles of respiration. This results in ineffective cough, restrictive changes in ventilation along with dyspnoea. Respiratory muscle weakness progressively leads to respiratory insufficiency, which is the major cause of death in this disease. That is why it is important to monitor respiratory and motor functions in patients with ALS from the moment the dia­gnosis is given. Functional vital capacity and maximal inspiratory pressure are regarded as the main determinants of respiratory symptomatology and respiratory insufficiency predicting also the life longevity in patients with ALS. Respiratory physiotherapy provides patients with a wide spectrum of techniques, which have a potential to slow down the progress and the severity of respiratory symptoms in case the exercise program is initiated early enough, before the onset of more serious respiratory involvement. The program consists mainly of methods focused on inspiratory and expiratory muscle training, for which special respiratory devices are used. Later in the course of the disease, patients are being provided with techniques which may decrease shortness of breath and which increase effectivity of cough by aiding the manoeuvres. This palliative symptomatic care aims to increase the quality of life in patients with ALS, while being helpful right from the onset as well as during the whole course of the disease.

Links

MUNI/A/1325/2019, interní kód MU
Name: Diagnostika a patofyziologie neuropatické bolesti (Acronym: PNB)
Investor: Masaryk University, Category A