KRÁL, Zdeněk, Zdeněk ADAM, Marta JEŽOVÁ, Luděk POUR and Marta KREJČÍ. Histiocytózy a neoplazie odvozené od makrofágů a dendritických buněk. Srovnání WHO klasifikace z roku 2017 a klasifikace Histiocyte society z roku 2016. (Histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Comparison of recent WHO classification published 2017 and classification of Histiocyte Society published 2016). Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2020, vol. 66, No 6, p. "e19"-"e27", 9 pp. ISSN 0042-773X.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Histiocytózy a neoplazie odvozené od makrofágů a dendritických buněk. Srovnání WHO klasifikace z roku 2017 a klasifikace Histiocyte society z roku 2016.
Name (in English) Histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Comparison of recent WHO classification published 2017 and classification of Histiocyte Society published 2016
Authors KRÁL, Zdeněk (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Zdeněk ADAM (203 Czech Republic, belonging to the institution), Marta JEŽOVÁ (203 Czech Republic), Luděk POUR (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Marta KREJČÍ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2020, 0042-773X.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30109 Pathology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14110/20:00118188
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) neoplazie odvozené od histiocytárních a dendritických buněk
Keywords in English Langerhans cell histiocytosis; Erdheim Chester disease; sarcomas from dendritic cells; Rosai-Dorfman disease; haemophagocytic histiocytosis
Tags rivok
Tags Reviewed
Changed by Changed by: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Changed: 31/3/2021 10:46.
Abstract
Neoplazie z histiocytárních a dendritických buněk jsou velmi raritní, a tedy obtížně diagnostikovalné nemoci. Nejčastější z nich je histiocytóza z Langerhansových buněk, incidence ostatních nemocí je ještě menší. V následujícím přehledu je shrnuta jejich charakteristika a uvedeny recentní klasifikace, standardně používaná WHO klasifikace (poslední verze publikovaná v roce 2017) a paralelně s ní existující klasifikace, vytvořená společností Histiocyte Society (poslední verze publikovaná v roce 2016).
Abstract (in English)
The histiocytoses are rare disorders characterized by the accumulation of cells thought to be derived from dendritic cells or macrophages. Their clinical behaviour ranges from mild to disseminated and, sometimes, life-threatening forms. The incidence of this diseases is much smaller, then the incidence of diseases derived from lymphocytic or myeloid lineage. Langerhans cell histiocytosis is most frequent disease from this group. The last version of WHO classification from 2017 and last version of classification published by Histiocyte Society is summarised in this paper.
PrintDisplayed: 28/4/2024 17:12