DEMLOVÁ, Regina a Michaela KUBELOVÁ. Zpráva o průběhu klinického hodnocení „RASmiR" Racionální výběr Anti-EGFR terapie v první linii léčby pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem wild-type KRAS / NRAS na základě použití molekulárního prediktoru miR-31-5p. NA. Brno: MU LF/MŠMT. 4 s. NA. 2020.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Zpráva o průběhu klinického hodnocení „RASmiR" Racionální výběr Anti-EGFR terapie v první linii léčby pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem wild-type KRAS / NRAS na základě použití molekulárního prediktoru miR-31-5p
Název anglicky Clinical Trial Interim Report: „RASmiR" Rational Anti-EGFR therapy Selection for the first-line treatment of patients with metastatic KRAS/NRAS wild type colorectal cancer based on the use of molecular predictor miR-31-5p
Autoři DEMLOVÁ, Regina (203 Česká republika, garant) a Michaela KUBELOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání NA. Brno, 4 s. NA, 2020.
Nakladatel MU LF/MŠMT
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Výzkumná zpráva
Obor 30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/20:00118564
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Anti-EGFR terapie; KRAS/NRAS; molecular predictor miR-31-5p; RASmiR; klinická studie
Klíčová slova anglicky Anti-EGFR therapy; KRAS/NRAS; molecular predictor miR-31-5p; RASmiR; clinical trial
Štítky Excelence Science, MOÚ, MU, operator, RIV
Změnil Změnila: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Změněno: 10. 2. 2022 13:05.
Anotace
Klinická studie RASmiR EudraCT number 2018-001210-15 Zpráva o průběhu klinického hodnocení popisuje průběh a současný stav klinického hodnocení (KH) v definovaném období. Zahrnuje informace o aktualizacích dokumentů, o změnách v centrech KH a zkoušejících, poskytuje přehled doposud zařazených/ukončených subjektů hodnocení a zjištěných porušení protokolu. Dále obsahuje informace k hodnocenému léčivu (hlášení závažných nežádoucích příhod, podezření ze závažných (neočekávaných) nežádoucích příhod nebo nové poznatky ve vztahu k bezpečnosti a účinnosti), o nově přijatých opatřeních a vykonaných auditech.
Anotace anglicky
Clinical Trial RASmiR EudraCT number 2018-001210-15 The clinical trial interim report describes the course and current status of the clinical trial (KH) in a defined period. It includes information on document updates, changes in KH centers and examiners, an overview of previously included/completed subjects of evaluation, and detected protocol violations. It also contains information on investigational medicine (reporting serious adverse events, suspicions of serious (unexpected) adverse events, or new findings in relation to safety and efficacy), new measures taken, and audits performed.
Návaznosti
LM2018128, projekt VaVNázev: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (CZECRIN)
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 15:58