Informační systém MU
STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Lenka RADOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Michal ŠMÍDA, Marketa KUBRICANOVA ZALIOVA, Jiří BALOUN, Michaela PEŠOVÁ, Zuzana VRZALOVÁ, František FOLBER, Soňa MEJSTŘÍKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Michael DOUBEK. Functional analysis of germlineETV6 W380Rmutation causing inherited thrombocytopenia and secondary acute lymphoblastic leukemia or essential thrombocythemia. Platelets. PHILADELPHIA: TAYLOR & FRANCIS INC, 2021, roč. 32, č. 6, s. 838-841. ISSN 0953-7104. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1080/09537104.2020.1802416.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Functional analysis of germlineETV6 W380Rmutation causing inherited thrombocytopenia and secondary acute lymphoblastic leukemia or essential thrombocythemia
Autoři STAŇO KOZUBÍK, Kateřina (203 Česká republika, domácí), Lenka RADOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kamila RÉBLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michal ŠMÍDA (203 Česká republika, domácí), Marketa KUBRICANOVA ZALIOVA (203 Česká republika), Jiří BALOUN (203 Česká republika, domácí), Michaela PEŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zuzana VRZALOVÁ (203 Česká republika, domácí), František FOLBER (203 Česká republika, domácí), Soňa MEJSTŘÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Platelets, PHILADELPHIA, TAYLOR & FRANCIS INC, 2021, 0953-7104.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.236
Kód RIV RIV/00216224:14740/21:00120094
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1080/09537104.2020.1802416
UT WoS 000561184900001
Klíčová slova anglicky Acute lymphoblastic leukemia; ETV6; myeloproliferative neoplasm; second hit
Štítky 14110212, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 22. 12. 2021 16:39.
Anotace
Germline mutations inETV6gene cause inherited thrombocytopenia with leukemia predisposition. Here, we report on functional validation ofETV6W380R mutation segregating with thrombocytopenia in a family where two family members also suffered from acute lymphoblastic leukemia (ALL) or essential thrombocythemia (ET).In-silicoanalysis predicted impaired DNA binding due to W380R mutation. Functional analysis showed that this mutation prevents the ETV6 protein from localizing into the cell nucleus and impairs the transcriptional repression activity of ETV6. Based on the germlineETV6mutation, ET probably started with somaticJAK2V617F mutation, whereas ALL could be caused by diverse mechanisms: high-hyperdiploidity; somatic deletion of exon 1IKZF1gene; or somatic mutations of other genes found by exome sequencing of the ALL sample taken at the diagnosis.
Návaznosti
MUNI/A/1395/2019, interní kód MUNázev: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VII (Akronym: VýDiTeHeMa VII)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VII, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NU20-08-00137, projekt VaVNázev: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby, Podprogram 1 - standardní
Zobrazeno: 24. 7. 2024 10:23