J 2021

Functional analysis of germlineETV6 W380Rmutation causing inherited thrombocytopenia and secondary acute lymphoblastic leukemia or essential thrombocythemia

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Lenka RADOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Michal ŠMÍDA, Marketa KUBRICANOVA ZALIOVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Functional analysis of germlineETV6 W380Rmutation causing inherited thrombocytopenia and secondary acute lymphoblastic leukemia or essential thrombocythemia

Autoři

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina (203 Česká republika, domácí), Lenka RADOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kamila RÉBLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michal ŠMÍDA (203 Česká republika, domácí), Marketa KUBRICANOVA ZALIOVA (203 Česká republika), Jiří BALOUN (203 Česká republika, domácí), Michaela PEŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zuzana VRZALOVÁ (203 Česká republika, domácí), František FOLBER (203 Česká republika, domácí), Soňa MEJSTŘÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Platelets, PHILADELPHIA, TAYLOR & FRANCIS INC, 2021, 0953-7104

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30205 Hematology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Impakt faktor

Impact factor: 4.236

Kód RIV

RIV/00216224:14740/21:00120094

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

DOI

http://dx.doi.org/10.1080/09537104.2020.1802416

UT WoS

000561184900001

Klíčová slova anglicky

Acute lymphoblastic leukemia; ETV6; myeloproliferative neoplasm; second hit

Štítky

14110212, podil, rivok

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 12. 2021 16:39, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.

Anotace

V originále

Germline mutations inETV6gene cause inherited thrombocytopenia with leukemia predisposition. Here, we report on functional validation ofETV6W380R mutation segregating with thrombocytopenia in a family where two family members also suffered from acute lymphoblastic leukemia (ALL) or essential thrombocythemia (ET).In-silicoanalysis predicted impaired DNA binding due to W380R mutation. Functional analysis showed that this mutation prevents the ETV6 protein from localizing into the cell nucleus and impairs the transcriptional repression activity of ETV6. Based on the germlineETV6mutation, ET probably started with somaticJAK2V617F mutation, whereas ALL could be caused by diverse mechanisms: high-hyperdiploidity; somatic deletion of exon 1IKZF1gene; or somatic mutations of other genes found by exome sequencing of the ALL sample taken at the diagnosis.

Návaznosti

MUNI/A/1395/2019, interní kód MU
Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VII (Akronym: VýDiTeHeMa VII)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VII, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NU20-08-00137, projekt VaV
Název: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby, Podprogram 1 - standardní
Zobrazeno: 5. 11. 2024 19:36