MRÁZKOVÁ, Jana, Petr SISTEK, Jan LOCHMAN, Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Zdeněk DANĚK a Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ. A SNaPshot Assay for Determination of the Mannose-Binding Lectin Gene Variants and an Algorithm for Calculation of Haplogenotype Combinations. Online. Diagnostics. Basel: MDPI, 2021, roč. 11, č. 2, s. 1-17. ISSN 2075-4418. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/diagnostics11020301. [citováno 2024-04-23]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A SNaPshot Assay for Determination of the Mannose-Binding Lectin Gene Variants and an Algorithm for Calculation of Haplogenotype Combinations
Autoři MRÁZKOVÁ, Jana (203 Česká republika, domácí), Petr SISTEK (203 Česká republika), Jan LOCHMAN (203 Česká republika, domácí), Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk DANĚK (203 Česká republika, domácí) a Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání Diagnostics, Basel, MDPI, 2021, 2075-4418.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10606 Microbiology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.992
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00120096
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics11020301
UT WoS 000622433400001
Klíčová slova anglicky mannose-binding lectin; mannose-binding lectin gene (MBL2); SNaPshot assay; single nucleotide polymorphism; genotyping; Haplogenotype Calculator; haplogenotypes
Štítky 14110130, 14110227, 14110323, 14110518, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 1. 3. 2022 09:57.
Anotace
Mannose-binding lectin (MBL) deficiency caused by the variability in the MBL2 gene is responsible for the susceptibility to and severity of various infectious and autoimmune diseases. A combination of six single nucleotide polymorphisms (SNPs) has a major impact on MBL levels in circulation. The aim of this study is to design and validate a sensitive and economical method for determining MBL2 haplogenotypes. The SNaPshot assay is designed and optimized to genotype six SNPs (rs1800451, rs1800450, rs5030737, rs7095891, rs7096206, rs11003125) and is validated by comparing results with Sanger sequencing. Additionally, an algorithm for online calculation of haplogenotype combinations from the determined genotypes is developed. Three hundred and twenty-eight DNA samples from healthy individuals from the Czech population are genotyped. Minor allele frequencies (MAFs) in the Czech population are in accordance with those present in the European population. The SNaPshot assay for MBL2 genotyping is a high-throughput, cost-effective technique that can be used in further genetic-association studies or in clinical practice. Moreover, a freely available online application for the calculation of haplogenotypes from SNPs is developed within the scope of this project.
Návaznosti
LM2015085, projekt VaVNázev: CERIT Scientific Cloud (Akronym: CERIT-SC)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CERIT Scientific Cloud
NU20-08-00205, projekt VaVNázev: Molekulární etiopatogeneze apikální periodontitidy a odontogenních cyst
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární etiopatogeneze apikální periodontitidy a odontogenních cyst, Podprogram 1 - standardní
NV17-30439A, projekt VaVNázev: Moderní biotechnologické a behaviorální přístupy ve výzkumu zubního kazu a strategie jeho prevence
90042, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CESNET II
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 16:27