HRABOVSKÝ, Štěpán, Zuzana VRZALOVÁ, Jiří ŠTIKA, H. JELINKOVA, Marie JAROŠOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Jiří MARTENEK, František FOLBER, C. SALEK, JM. HORACEK, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER a Michael DOUBEK. Genomic landscape of B-other acute lymphoblastic leukemia in an adult retrospective cohort with a focus on BCR-ABL1-like subtype. Acta Oncologica. ABINGDON: TAYLOR & FRANCIS LTD, 2021, roč. 60, č. 6, s. 760-770. ISSN 0284-186X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1080/0284186X.2021.1900908.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Genomic landscape of B-other acute lymphoblastic leukemia in an adult retrospective cohort with a focus on BCR-ABL1-like subtype
Autoři HRABOVSKÝ, Štěpán (203 Česká republika, domácí), Zuzana VRZALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří ŠTIKA (203 Česká republika, domácí), H. JELINKOVA, Marie JAROŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Veronika NAVRKALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří MARTENEK (203 Česká republika, domácí), František FOLBER (203 Česká republika, domácí), C. SALEK, JM. HORACEK, Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí).
Vydání Acta Oncologica, ABINGDON, TAYLOR & FRANCIS LTD, 2021, 0284-186X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.311
Kód RIV RIV/00216224:14740/21:00119832
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1080/0284186X.2021.1900908
UT WoS 000631403300001
Klíčová slova anglicky B-other acute lymphoblastic leukemia; adults; BCR-ABL1-like; IKZF1; (plus); next-generation sequencing
Štítky 14110212, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 9. 2. 2022 14:23.
Anotace
Introduction BCR-ABL1-like acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a high-risk disease with a complex genomic background. Though extensively studied, data on the frequency and mutual associations of present mutations are still incomplete in adult patients. This retrospective study aims to map the genomic landscape of B-other ALL in a cohort of adult patients with a focus on the BCR-ABL1-like ALL subtype. Methods We analyzed bone marrow and peripheral blood samples of adult B-other ALL patients treated consecutively at three major Czech teaching hospitals. Samples were analyzed by cytogenetic methods, gene expression profiling, multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), and next-generation sequencing (NGS). Results Fifty-eight B-other ALL patients (not BCR-ABL1, KMT2A-rearranged, ETV6-RUNX1, TCF3-PBX1, or iAMP21) were included in the study. Median follow-up was 23.8 months. Samples from 33 patients were available for a gene expression analysis, 48.9% identified as BCR-ABL1-like ALL. Of the BCR-ABL1-like ALL cases, 18.8% harbored IGH-CRLF2 and 12.5% P2RY8-CRLF2 fusion gene. We observed a higher MRD failure rate in BCR-ABL1-like than in non-BCR-ABL1-like ALL patients after the induction treatment (50.0 vs. 13.3%, p=.05). There was a trend to worse progression-free and overall survival in the BCR-ABL1-like group, though not statistically significant. Deletions in IKZF1 gene were found in 31.3% of BCR-ABL1-like cases. Patients with concurrent IKZF1 and CDKN2A/B, PAX5 or PAR1 region deletions (IKZF1 (plus) profile) had significantly worse progression-free survival than those with sole IKZF1 deletion or IKZF1 wild-type (p=.02). NGS analysis was performed in 54 patients and identified 99 short variants in TP53, JAK2, NRAS, PAX5, CREBBP, NF1, FLT3, ATM, KRAS, RUNX1, and other genes. Seventy-five of these gene variants have not yet been described in B-cell precursor ALL to date. Conclusion This study widens existing knowledge of the BCR-ABL1-like and B-other ALL genomic landscape in the adult population, supports previous findings, and identifies a number of novel gene variants.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
MUNI/A/1595/2020, interní kód MUNázev: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VIII (Akronym: VýDiTeHeMa VIII)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VIII
NV19-03-00091, projekt VaVNázev: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Comprehensive prognostic and predictive panel for chronic lymphocytic leukemia: a next-generation sequencing tool suitable for clinical practice and study of genetic architecture behind the disease progress
TN01000013, projekt VaVNázev: Personalizovaná medicína - diagnostika a terapie
Investor: Technologická agentura ČR, Personalizovaná medicína - diagnostika a terapie
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 20:52