KOS, Jiří, Tomáš GONĚC, Michal ORAVEC, Izabela JENDRZEJEWSKA a Josef JAMPÍLEK. Photosynthesis-Inhibiting Activity of N-(Disubstituted-phenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamides. Molecules. MDPI Basel, roč. 26, č. 14, s. 1-9. ISSN 1420-3049. doi:10.3390/molecules26144336. 2021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Photosynthesis-Inhibiting Activity of N-(Disubstituted-phenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamides
Autoři KOS, Jiří (203 Česká republika, garant, domácí), Tomáš GONĚC (203 Česká republika, domácí), Michal ORAVEC (203 Česká republika), Izabela JENDRZEJEWSKA (616 Polsko) a Josef JAMPÍLEK (703 Slovensko).
Vydání Molecules, MDPI Basel, 2021, 1420-3049.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW Odkaz na plný text výsledku nebo domovskou stránku výsledku.
Impakt faktor Impact factor: 4.927
Kód RIV RIV/00216224:14160/21:00122029
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/molecules26144336
UT WoS 000676741300001
Klíčová slova anglicky hydroxynaphthalene-carboxamides; PET inhibition; spinach chloroplasts; structure-activity relationships
Štítky 14110512, podil, rivok, ÚChL
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D., učo 39112. Změněno: 22. 4. 2022 09:53.
Anotace
A set of twenty-four 3-hydroxynaphthalene-2-carboxanilides, disubstituted on the anilide ring by combinations of methoxy/methyl/fluoro/chloro/bromo and ditrifluoromethyl groups at different positions, was prepared. The compounds were tested for their ability to inhibit photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. N-(3,5-Difluorophenyl)-, N-(3,5-dimethylphenyl)-, N-(2,5-difluorophenyl)- and N-(2,5-dimethylphenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamides showed the highest PET-inhibiting activity (IC50 similar to 10 mu M) within the series. These compounds were able to inhibit PET in photosystem II. It has been found that PET-inhibiting activity strongly depends on the position of the individual substituents on the anilide ring and on the lipophilicity of the compounds. The electron-withdrawing properties of the substituents contribute towards the PET activity of these compounds.
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 11:55