J 2019

Reciprocal Effects of Fibroblast Growth Factor Receptor Signaling on Dengue Virus Replication and Virion Production

CORTESE, Mirko; Anil KUMAR; Petr MATULA; Lars KADERALI; Pietro SCATURRO et. al.

Základní údaje

Originální název

Reciprocal Effects of Fibroblast Growth Factor Receptor Signaling on Dengue Virus Replication and Virion Production

Autoři

CORTESE, Mirko; Anil KUMAR; Petr MATULA; Lars KADERALI; Pietro SCATURRO; Holger ERFLE; Eliana Gisela ACOSTA; Sandra BUEHLER; Alessia RUGGIERI; Laurent CHATEL-CHAIX; Karl ROHR a Ralf BARTENSCHLAGER

Vydání

Cell Reports, CAMBRIDGE, Spojené státy americké, Cell Press, 2019, 2211-1247

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 8.109

Kód RIV

RIV/00216224:14330/19:00122686

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

UT WoS

000469216500007

EID Scopus

2-s2.0-85065612442

Klíčová slova anglicky

host factors; Zika virus; activation; pathway; kinase; identification; residues; mutation

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 5. 2022 15:03, RNDr. Pavel Šmerk, Ph.D.

Anotace

V originále

Dengue virus (DENV) is a human arboviral pathogen accounting for 390 million infections every year. The available vaccine has limited efficacy, and DENV-specific drugs have not been generated. To better understand DENV-host cell interaction, we employed RNA interference-based screening of the human kinome and identified fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) to control the DENV replication cycle. Pharmacological inhibition of FGFR exerts a reciprocal effect by reducing DENV RNA replication and promoting the production of infectious virus particles. Addressing the latter effect, we found that the FGF signaling pathway modulates the intracellular distribution of DENV particles in a PI3K-dependent manner. Upon FGFR inhibition, virions accumulate in the trans-Golgi network compartment, where they undergo enhanced maturation cleavage of the envelope protein precursor membrane (prM), rendering virus particles more infectious. This study reveals an unexpected reciprocal role of a cellular receptor tyrosine kinase regulating DENV RNA replication and the production of infectious virions.

Návaznosti

EF16_013/0001775, projekt VaV
Název: Modernizace a podpora výzkumných aktivit národní infrastruktury pro biologické a medicínské zobrazování Czech-BioImaging