V 2021

Zpráva o průběhu klinického hodnocení TIGER za období: 3. červenec 2020 - 2. červenec 2021

DEMLOVÁ, Regina and Šárka MATYŠKOVÁ

Basic information

Original name

Zpráva o průběhu klinického hodnocení TIGER za období: 3. červenec 2020 - 2. červenec 2021

Name in Czech

Zpráva o průběhu klinického hodnocení TIGER za období: 3. červenec 2020 - 2. červenec 2021

Name (in English)

TIGER Clinical trial progress report for the period: July 3, 2020 - July 2, 2021

Authors

DEMLOVÁ, Regina (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Šárka MATYŠKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

NA. Brno, 4 pp. NA, 2021

Publisher

MU LF/MŠMT

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Výzkumná zpráva

Field of Study

30230 Other clinical medicine subjects

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

RIV identification code

RIV/00216224:14110/21:00123093

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

TIGER; klinické hodnocení; CML (Chronická myeloidní leukémie); Tasigna; Nilotinib; Interferon

Keywords in English

TIGER; CLINICAL TRIAL; CML (Chronic Myeloid Leukemia); Tasigna; Nilotinib; Interferon
Změněno: 16/1/2022 21:14, Bc. Hana Vladíková, BBA

Abstract

V originále

EudraCT number: 2010-024262-22 Zpráva o průběhu klinického hodnocení (KH) TIGER - Optimalizace léčby pacientů s nově diagnostikovanou Ph/BCR-ABL pozitivní chronickou myeloidní leukémií (CML) v chronické fázi srovnávající nilotinib versus nilonitib a interferon alfa v indukční léčbě a nilotinib versus interferon alfa v udržovací terapii popisuje průběh klinického hodnocení ve sledovaném období. Zpráva zahrnuje informace o aktualizacích dokumentů, počtu předčasně ukončených pacientů nebo řádně ukončených pacientů v ČR, HLP a jeho dodávky (přidání nového propouštěcího místa), výskyt závažných nežádoucích účinků, zjištěná porušení protokolu, dále informace o nově zjištěných vlastnostech hodnoceného léčivého přípravku ve vztahu k jeho bezpečnosti a účinnosti, nově přijatá opatření (např. zásahy etických komisí, zahraničních kontrolních úřadů, případné restriktivní zásahy zadavatele) a informace o vykonaných interních auditech nebo auditech ze strany zadavatele pokud je aplikovatelné.

In English

EudraCT number: 2010-024262-22 The interim report describes the clinical trial (CT) TIGER - Treatment optimization of newly diagnosed Ph/BCR-ABL positive patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase with nilotinib vs. nilotinib plus interferon-alpha induction and nilotinib or interferon-alpha maintenance therapy the course of a clinical trial in the observed period. The report includes information on document updates, number of prematurely discontinued patients and properly terminated patients in the Czech Republic, IMP (investigational medicinal product) and supply (addition of new release site), the incidence of serious adverse events, identified protocol violations, information on newly identified characteristics on IMP in relation to safety and efficacy, newly adopted measures (eg interventions of ethics committees, foreign control authorities, possible restrictive interventions of the contracting authority) and information on performed internal audits or audits by the contracting authority if applicable.

Links

LM2018128, research and development project
Name: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Acronym: CZECRIN)
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR