Design, synthesis and antiproliferative activity of newly designed derivatives of N-hydroxycinnamide

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna, Hana PÍŽOVÁ, Tereza KAUEROVÁ, Peter KOLLÁR and Pavel BOBÁĽ. Design, synthesis and antiproliferative activity of newly designed derivatives of N-hydroxycinnamide. In Student scientific conference MUNI PHARM 2021. 2021. ISBN 978-80-210-9870-1.

Basic information

Original name

Design, synthesis and antiproliferative activity of newly designed derivatives of N-hydroxycinnamide

Authors

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna (703 Slovakia, guarantor, belonging to the institution), Hana PÍŽOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Tereza KAUEROVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Peter KOLLÁR (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Pavel BOBÁĽ (703 Slovakia, belonging to the institution)

Edition

Student scientific conference MUNI PHARM 2021, 2021

---

Other information

Language

English

Type of outcome

Prezentace na konferencích

Field of Study

30104 Pharmacology and pharmacy

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

Sborník abstrakt

RIV identification code

RIV/00216224:14160/21:00123234

Organization unit

Faculty of Pharmacy

ISBN

978-80-210-9870-1

Keywords in English

HDAC inhibitors; Hydroxamic acid; Antiproliferative activity

Tags

ÚChL, ÚFTo

---

Abstract

V originále

Histone acetylation is a process controlled by histone deacetylases (HDAC) and histone acetyltransferases (HAT), and it plays an essential role in the regulation of gene expression. HDACs are a family of enzymes that modulate the acetylation status of histones and non-histone proteins. Inhibitors of HDAC (HDACi), which form a complex with Zn2+ ion in the enzyme active site, are novel antiproliferative agents that induce tumor cell death, differentiation, and/or cell cycle arrest.

In Czech

Acetylace histonů je proces řízený histondeacetylázami (HDAC) a histonacetyltransferázami (HAT) a hraje zásadní roli v regulaci genové exprese. HDAC jsou rodinou metaloenzymů, které modulují stav acetylace histonů a nehistonových proteinů. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s iontem Zn2+ v aktivním místě enzymu, jsou nové antiproliferativní látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu.

---

Links

MUNI/A/1598/2020, interní kód MU	Name: Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin Investor: Masaryk University
MUNI/A/1682/2020, interní kód MU	Name: Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou Investor: Masaryk University