ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna, Hana PÍŽOVÁ, Tereza KAUEROVÁ, Peter KOLLÁR a Pavel BOBÁĽ. Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates. In 49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs. 2021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates
Autoři ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna (703 Slovensko, domácí), Hana PÍŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tereza KAUEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Peter KOLLÁR (203 Česká republika, domácí) a Pavel BOBÁĽ (703 Slovensko, domácí).
Vydání 49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs, 2021.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14160/21:00123238
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Klíčová slova anglicky HDAC inhibitors Antiproliferative activity
Změnil Změnila: PharmDr. Magdaléna Onuščáková, učo 507453. Změněno: 19. 4. 2022 09:48.
Anotace
Histone deacetylases (HDACs) have been long linked with tumor progression, demonstrating their important role in neoplasia. Inhibitors of HDAC (HDACI), which form a complex with Zn2+ ions in the active site of enzymes, are novel anticancer agents that induce tumor cell death, differentiation, and/or cell cycle arrest. We have designed and synthesized a series of N-hydroxycinnamamide derivates based on common HDAC`s pharmacophore with diversely substituted anilides.
Anotace česky
Histondeacetylázy (HDAC) jsou dlouhodobě spojovány s progresí nádorů, což ukazuje na jejich důležitou roli v novotvorbě. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s ionty Zn2+ v aktivním místě enzymů, jsou nové protinádorové látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu. Navrhli jsme a syntetizovali řadu N-hydroxycinnamidových derivátů založených na obecném farmakofóru HDAC s různě substituovanými anilidy.
Návaznosti
MUNI/A/1598/2020, interní kód MUNázev: Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin
Investor: Masarykova univerzita, Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin
MUNI/A/1682/2020, interní kód MUNázev: Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou
Investor: Masarykova univerzita, Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 17:56