k 2021

Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna, Hana PÍŽOVÁ, Tereza KAUEROVÁ, Peter KOLLÁR, Pavel BOBÁĽ et. al.

Basic information

Original name

Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates

Authors

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna (703 Slovakia, belonging to the institution), Hana PÍŽOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Tereza KAUEROVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Peter KOLLÁR (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Pavel BOBÁĽ (703 Slovakia, belonging to the institution)

Edition

49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs, 2021

Other information

Language

English

Type of outcome

Prezentace na konferencích

Field of Study

30104 Pharmacology and pharmacy

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

RIV identification code

RIV/00216224:14160/21:00123238

Organization unit

Faculty of Pharmacy

Keywords in English

HDAC inhibitors Antiproliferative activity
Změněno: 19/4/2022 09:48, PharmDr. Magdaléna Onuščáková

Abstract

ORIG CZ

V originále

Histone deacetylases (HDACs) have been long linked with tumor progression, demonstrating their important role in neoplasia. Inhibitors of HDAC (HDACI), which form a complex with Zn2+ ions in the active site of enzymes, are novel anticancer agents that induce tumor cell death, differentiation, and/or cell cycle arrest. We have designed and synthesized a series of N-hydroxycinnamamide derivates based on common HDAC`s pharmacophore with diversely substituted anilides.

In Czech

Histondeacetylázy (HDAC) jsou dlouhodobě spojovány s progresí nádorů, což ukazuje na jejich důležitou roli v novotvorbě. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s ionty Zn2+ v aktivním místě enzymů, jsou nové protinádorové látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu. Navrhli jsme a syntetizovali řadu N-hydroxycinnamidových derivátů založených na obecném farmakofóru HDAC s různě substituovanými anilidy.

Links

MUNI/A/1598/2020, interní kód MU
Name: Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin
Investor: Masaryk University
MUNI/A/1682/2020, interní kód MU
Name: Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou
Investor: Masaryk University