Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba

LISCHKE, Robert, Tomáš TOMÁŠ, Kateřina KOPEČKOVÁ, Dagmar ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Jiří KUBEŠ, Andrej OZANIAK, Pavel ŠLAMPA and Martin HUNČOVSKÝ. Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba (Soft tissue sarcomas - diagnosis and treatment). 2021.

Basic information

• Original name: Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba
• Name (in English): Soft tissue sarcomas - diagnosis and treatment
• Authors: LISCHKE, Robert, Tomáš TOMÁŠ, Kateřina KOPEČKOVÁ, Dagmar ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Jiří KUBEŠ, Andrej OZANIAK, Pavel ŠLAMPA and Martin HUNČOVSKÝ.
• Edition: 2021.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Cert., accred., approved methodology, spec. maps, medical, hist. methods
• Field of Study: 30204 Oncology
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• WWW: URL
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): Sarkomy; agresivní fibromatóza; desmoid; gastrointestinální stromální tumor (GIST); Ewingův sarkom; Dermatofibrosarcoma protuberans
• Keywords in English: Sarcomas;aggressive fibromatosis; desmoid; Gastrointestinal stromal tumors (GISTs); Ewing sarcoma; Dermatofibrosarcoma protuberans

Abstract

Sarkomy jsou zhoubné nádory pojivových tkání. Jde o heterogenní skupinu nádorů danou širokým spektrem histotypů s odlišným biologickým chováním i různorodou anatomickou lokalizací. Sarkomy jako takové tvoří necelé 1 % všech zhoubných nádorů u dospělých a asi 15 % malignit v dětském věku. Sarkomy měkkých tkání patří mezi nádory vzácné, stojící dosud na okraji všeobecného zájmu. Jinak je však vnímají pacienti, kteří sarkomem onemocní. Základem úspěšné léčby většiny z nich je kvalitní diagnostika, a především dobře naplánovaná a erudovaným operatérem provedená chirurgická léčba, a to na pracovištích, pro která tato diagnóza není raritní. Tento klinický doporučený postup je zaměřen na 11 oblastí: Diagnostika Terapie lokalizovaných, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie lokalizovaných, lokálně inoperabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie pokročilých/generalizovaných, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie pokročilých/generalizovaných, lokálně inoperabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie recidivujících, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie retroperitoneálních sarkomů Terapie GISTů Terapie sarkomů „dětského věku” Terapie desmoidů (agresivní fibromatózy) Následná péče/dispenzarizace

Abstract (in English)

Sarcomas are malignant tumours of connective tissues. They are a heterogeneous group of tumours defined by a wide spectrum of histotypes with different biological behaviour and anatomical localisation. As such, sarcomas account for less than 1% of all adult malignancies and about 15% of childhood malignancies. Soft-tissue sarcomas are rare tumours, still on the periphery of general interest. However, they are perceived differently by sarcoma patients. The basis for successful treatment of most of them is a good diagnosis and, above all, a well-planned and erudite surgical treatment, performed by an experienced surgeon, in institutions for which this diagnosis is not rare. This clinical guideline focuses on 11 areas: Diagnosis Therapy of localized, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of localized, locally inoperable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of advanced/generalized, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of advanced/generalized, locally inoperable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of recurrent, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of retroperitoneal sarcomas Therapy of GISTs Therapy of sarcomas of "childhood age" Therapy of desmoids (aggressive fibromatosis) Follow-up care/dispensary care