Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba

LISCHKE, Robert, Tomáš TOMÁŠ, Kateřina KOPEČKOVÁ, Dagmar ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Jiří KUBEŠ, Andrej OZANIAK, Pavel ŠLAMPA a Martin HUNČOVSKÝ. Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba. 2021.

Základní údaje

Originální název

Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba

Název anglicky

Soft tissue sarcomas - diagnosis and treatment

Autoři

LISCHKE, Robert, Tomáš TOMÁŠ, Kateřina KOPEČKOVÁ, Dagmar ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Jiří KUBEŠ, Andrej OZANIAK, Pavel ŠLAMPA a Martin HUNČOVSKÝ

Vydání

2021

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Cert., akred., schvál. metodiky, specializované mapy, léčebné, památkové postupy

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Sarkomy; agresivní fibromatóza; desmoid; gastrointestinální stromální tumor (GIST); Ewingův sarkom; Dermatofibrosarcoma protuberans

Klíčová slova anglicky

Sarcomas;aggressive fibromatosis; desmoid; Gastrointestinal stromal tumors (GISTs); Ewing sarcoma; Dermatofibrosarcoma protuberans

---

Anotace

V originále

Sarkomy jsou zhoubné nádory pojivových tkání. Jde o heterogenní skupinu nádorů danou širokým spektrem histotypů s odlišným biologickým chováním i různorodou anatomickou lokalizací. Sarkomy jako takové tvoří necelé 1 % všech zhoubných nádorů u dospělých a asi 15 % malignit v dětském věku. Sarkomy měkkých tkání patří mezi nádory vzácné, stojící dosud na okraji všeobecného zájmu. Jinak je však vnímají pacienti, kteří sarkomem onemocní. Základem úspěšné léčby většiny z nich je kvalitní diagnostika, a především dobře naplánovaná a erudovaným operatérem provedená chirurgická léčba, a to na pracovištích, pro která tato diagnóza není raritní. Tento klinický doporučený postup je zaměřen na 11 oblastí: Diagnostika Terapie lokalizovaných, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie lokalizovaných, lokálně inoperabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie pokročilých/generalizovaných, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie pokročilých/generalizovaných, lokálně inoperabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie recidivujících, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie retroperitoneálních sarkomů Terapie GISTů Terapie sarkomů „dětského věku” Terapie desmoidů (agresivní fibromatózy) Následná péče/dispenzarizace

Anglicky

Sarcomas are malignant tumours of connective tissues. They are a heterogeneous group of tumours defined by a wide spectrum of histotypes with different biological behaviour and anatomical localisation. As such, sarcomas account for less than 1% of all adult malignancies and about 15% of childhood malignancies. Soft-tissue sarcomas are rare tumours, still on the periphery of general interest. However, they are perceived differently by sarcoma patients. The basis for successful treatment of most of them is a good diagnosis and, above all, a well-planned and erudite surgical treatment, performed by an experienced surgeon, in institutions for which this diagnosis is not rare. This clinical guideline focuses on 11 areas: Diagnosis Therapy of localized, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of localized, locally inoperable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of advanced/generalized, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of advanced/generalized, locally inoperable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of recurrent, locally operable soft tissue and visceral sarcomas Therapy of retroperitoneal sarcomas Therapy of GISTs Therapy of sarcomas of "childhood age" Therapy of desmoids (aggressive fibromatosis) Follow-up care/dispensary care