GONĚC, Tomáš, Hana MICHNOVÁ, Kateřina KLEINEROVÁ, Gabriela BUČKOVÁ, Alois ČÍŽEK a Josef JAMPÍLEK. SYNTHESIS OF NOVEL 2-(PHENYLCARBAMOYL)NAPHTHALENE-1-YL ALKYLCARBAMATES POSSESSING EXCELLENT ANTIMICROBIAL ACTIVITY AGAINST MRSA. In 49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs 2021 Hradec Králové. 2021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název SYNTHESIS OF NOVEL 2-(PHENYLCARBAMOYL)NAPHTHALENE-1-YL ALKYLCARBAMATES POSSESSING EXCELLENT ANTIMICROBIAL ACTIVITY AGAINST MRSA
Název česky Syntéza nových 2-(fenylkarbamoyl)naftalen-1-yl alkylkarbamátů s výbornou antimikrobiální aktivitou proti MRSA
Autoři GONĚC, Tomáš (203 Česká republika, garant, domácí), Hana MICHNOVÁ (203 Česká republika), Kateřina KLEINEROVÁ (203 Česká republika), Gabriela BUČKOVÁ (703 Slovensko), Alois ČÍŽEK (203 Česká republika) a Josef JAMPÍLEK (203 Česká republika).
Vydání 49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs 2021 Hradec Králové, 2021.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14160/21:00123444
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Klíčová slova anglicky synthesis; antimicrobial; MRSA
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D., učo 39112. Změněno: 22. 2. 2022 00:00.
Anotace
Recently, we have synthesized novel series of N-phenylhydroxynaphthalene carboxamides possessing promising antimicrobial activities. Introduction of alkylcarbamate moiety lead to enhancement of physical-chemical properties (especially of solubility) and the biological activity was preserved. Series of 13 novel compounds was synthesized and evaluated for antimicrobial activity. Preliminary results showed that all compounds have comparable or much better MIC than standards ciprofloxacin and ampicillin. Best compounds showed MIC in a range of few nM.
Návaznosti
MUNI/A/1682/2020, interní kód MUNázev: Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou
Investor: Masarykova univerzita, Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 23:33