Podrobný výpis o publikaci

NOVOTNÝ, Tomáš, Markéta BÉBAROVÁ a Irena ANDRŠOVÁ. Genetika srdečních arytmií. In Táborský M, Kautzner J, Linhart A, Hatala R, Goncalvesová E, Hlivák P. Kardiologie, Vol. I-V. Praha: Grada publishing a. s., 2021, s. 785-804. Vol. I-V. ISBN 978-80-271-1439-9.

Další formáty: BibTeX LaTeX RIS

Základní údaje
Originální název	Genetika srdečních arytmií
Název anglicky	Genetics of cardiac arrhythmias
Autoři	NOVOTNÝ, Tomáš (203 Česká republika, garant, domácí), Markéta BÉBAROVÁ (203 Česká republika, domácí) a Irena ANDRŠOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání	Praha, Kardiologie, Vol. I-V, od s. 785-804, 20 s. Vol. I-V, 2021.
Nakladatel	Grada publishing a. s.

Další údaje
Originální jazyk	čeština
Typ výsledku	Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Obor	30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele	Česká republika
Utajení	není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání	tištěná verze "print"
WWW	URL
Kód RIV	RIV/00216224:14110/21:00123500
Organizační jednotka	Lékařská fakulta
ISBN	978-80-271-1439-9
Klíčová slova česky	arytmie; genetika; iontové kanály; torsades de pointes; náhlá smrt; syndrom dlouhého QT; Brugadův syndrom; katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie
Klíčová slova anglicky	arrhythmia; genetics; ionic channels; torsades de pointes; sudden death; long QT syndrome; Brugada syndrome; catechoaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Štítky	rivok
Příznaky	Recenzováno
Změnil	Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 14. 1. 2022 09:18.

Anotace
Dědičné arytmie jsou choroby s rodinným výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. Specifickým rysem těchto chorob je nepřítomnost strukturální patologie srdce. Podkladem vzniku arytmogenního substrátu jsou u těchto syndromů mutace v genech kódujících strukturu srdečních iontových kanálů či různých s nimi asociovaných proteinů. Jsou proto někdy označované i jako nemoci iontových kanálů – kanalopatie.

Anotace

Dědičné arytmie jsou choroby s rodinným výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. Specifickým rysem těchto chorob je nepřítomnost strukturální patologie srdce. Podkladem vzniku arytmogenního substrátu jsou u těchto syndromů mutace v genech kódujících strukturu srdečních iontových kanálů či různých s nimi asociovaných proteinů. Jsou proto někdy označované i jako nemoci iontových kanálů – kanalopatie.

Anotace anglicky
Hereditary arrhythmias are diseases with a family history of malignant ventricular arrhythmias and sudden death. A specific feature of these diseases is the absence of structural pathology of the heart. In these syndromes, mutations in genes encoding the structure of cardiac ion channels or various associated proteins are the basis for the formation of an arrhythmogenic substrate. Therefore, they are sometimes referred to as ion channel diseases - channelopathies.

Anotace anglicky

Hereditary arrhythmias are diseases with a family history of malignant ventricular arrhythmias and sudden death. A specific feature of these diseases is the absence of structural pathology of the heart. In these syndromes, mutations in genes encoding the structure of cardiac ion channels or various associated proteins are the basis for the formation of an arrhythmogenic substrate. Therefore, they are sometimes referred to as ion channel diseases - channelopathies.

Návaznosti
MUNI/A/1307/2019, interní kód MU	Název: Kardiovaskulární systém od A do Z (Akronym: KAVASAZ)
MUNI/A/1307/2019, interní kód MU	Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém od A do Z, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty