NOVOTNÝ, Tomáš, Markéta BÉBAROVÁ and Irena ANDRŠOVÁ. Genetika srdečních arytmií (Genetics of cardiac arrhythmias). In Táborský M, Kautzner J, Linhart A, Hatala R, Goncalvesová E, Hlivák P. Kardiologie, Vol. I-V. Praha: Grada publishing a. s., 2021, p. 785-804. Vol. I-V. ISBN 978-80-271-1439-9.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Genetika srdečních arytmií
Name (in English) Genetics of cardiac arrhythmias
Authors NOVOTNÝ, Tomáš (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Markéta BÉBAROVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Irena ANDRŠOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Praha, Kardiologie, Vol. I-V, p. 785-804, 20 pp. Vol. I-V, 2021.
Publisher Grada publishing a. s.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Chapter(s) of a specialized book
Field of Study 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Publication form printed version "print"
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14110/21:00123500
Organization unit Faculty of Medicine
ISBN 978-80-271-1439-9
Keywords (in Czech) arytmie; genetika; iontové kanály; torsades de pointes; náhlá smrt; syndrom dlouhého QT; Brugadův syndrom; katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie
Keywords in English arrhythmia; genetics; ionic channels; torsades de pointes; sudden death; long QT syndrome; Brugada syndrome; catechoaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Tags rivok
Tags Reviewed
Changed by Changed by: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Changed: 14/1/2022 09:18.
Abstract
Dědičné arytmie jsou choroby s rodinným výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. Specifickým rysem těchto chorob je nepřítomnost strukturální patologie srdce. Podkladem vzniku arytmogenního substrátu jsou u těchto syndromů mutace v genech kódujících strukturu srdečních iontových kanálů či různých s nimi asociovaných proteinů. Jsou proto někdy označované i jako nemoci iontových kanálů – kanalopatie.
Abstract (in English)
Hereditary arrhythmias are diseases with a family history of malignant ventricular arrhythmias and sudden death. A specific feature of these diseases is the absence of structural pathology of the heart. In these syndromes, mutations in genes encoding the structure of cardiac ion channels or various associated proteins are the basis for the formation of an arrhythmogenic substrate. Therefore, they are sometimes referred to as ion channel diseases - channelopathies.
Links
MUNI/A/1307/2019, interní kód MUName: Kardiovaskulární systém od A do Z (Acronym: KAVASAZ)
Investor: Masaryk University, Category A
PrintDisplayed: 22/7/2024 09:29