MICKA, Miroslav a Vítězslav BRYJA. Can We Pharmacologically Target Dishevelled: The Key Signal Transducer in the Wnt Pathways? In Schulte G., Kozielewicz P. Pharmacology of the WNT Signaling System. Cham (Švýcarsko): Springer. s. 117-135. Handbook of Experimental Pharmacology, vol. 269. ISBN 978-3-030-85498-0. doi:10.1007/164_2021_527. 2021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Can We Pharmacologically Target Dishevelled: The Key Signal Transducer in the Wnt Pathways?
Autoři MICKA, Miroslav (203 Česká republika, domácí) a Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, domácí).
Vydání Cham (Švýcarsko), Pharmacology of the WNT Signaling System, od s. 117-135, 19 s. Handbook of Experimental Pharmacology, vol. 269, 2021.
Nakladatel Springer
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání tištěná verze "print"
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14310/21:00123816
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISBN 978-3-030-85498-0
Doi http://dx.doi.org/10.1007/164_2021_527
Klíčová slova anglicky Casein kinase 1; Dishevelled; DIX oligomerization; PDZ inhibitors; Wnt signalling-related diseases
Štítky rivok, topvydavatel
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 23. 3. 2022 09:16.
Anotace
Dishevelled (DVL) is the central signal transducer in both Wnt/β-catenin-dependent and independent signalling pathways. DVL is required to connect receptor complexes and downstream effectors. Since proximal Wnt pathway components and DVL itself are upregulated in many types of cancer, DVL represents an attractive therapeutic target in the Wnt-addicted cancers and other disorders caused by aberrant Wnt signalling. Here, we discuss progress in several approaches for the modulation of DVL function and hence inhibition of the Wnt signalling. Namely, we sum up the potential of modulation of enzymes that control post-translational modification of DVL - such as inhibition of DVL kinases or promotion of DVL ubiquitination and degradation. In addition, we discuss research directions that can take advantage of direct interaction with the protein domains essential for DVL function: the inhibition of DIX- and DEP-domain mediated polymerization and interaction of DVL PDZ domain with its ligands.
Návaznosti
EF16_025/0007381, projekt VaVNázev: Preklinická progrese nových organických sloučenin s cílenou biologickou aktivitou
VytisknoutZobrazeno: 18. 4. 2024 07:34