HUJOVÁ, Pavla, Přemysl SOUČEK, Lenka RADOVÁ, Michal KRAMAREK, Tatiana KOVÁČOVÁ a Tomáš FREIBERGER. Nucleotides in both donor and acceptor splice sites are responsible for choice in NAGNAG tandem splice sites. Cellular and molecular life sciences. BASEL: SPRINGER BASEL AG, roč. 78, 21-22, s. 6979-6993. ISSN 1420-682X. doi:10.1007/s00018-021-03943-2. 2021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Nucleotides in both donor and acceptor splice sites are responsible for choice in NAGNAG tandem splice sites
Autoři HUJOVÁ, Pavla (203 Česká republika, domácí), Přemysl SOUČEK (203 Česká republika, garant, domácí), Lenka RADOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michal KRAMAREK (203 Česká republika), Tatiana KOVÁČOVÁ (703 Slovensko, domácí) a Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika, domácí).
Vydání Cellular and molecular life sciences, BASEL, SPRINGER BASEL AG, 2021, 1420-682X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 9.207
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00123981
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s00018-021-03943-2
UT WoS 000702592500001
Klíčová slova anglicky RNA splicing; Alternative splicing; Splicing isoform; NAG choice
Štítky 14110114, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 21. 4. 2022 10:16.
Anotace
Among alternative splicing events in the human transcriptome, tandem NAGNAG acceptor splice sites represent an appreciable proportion. Both proximal and distal NAG can be used to produce two splicing isoforms differing by three nucleotides. In some cases, the upstream exon can be alternatively spliced as well, which further increases the number of possible transcripts. In this study, we showed that NAG choice in tandem splice site depends considerably not only on the concerned acceptor, but also on the upstream donor splice site sequence. Using an extensive set of experiments with systematically modified two-exonic minigene systems of AFAP1L2 or CSTD gene, we recognized the third and fifth intronic upstream donor splice site position and the tandem acceptor splice site region spanning from -10 to +2, including NAGNAG itself, as the main drivers. In addition, competition between different branch points and their composition were also shown to play a significant role in NAG choice. All these nucleotide effects appeared almost additive, which explained the high variability in proximal versus distal NAG usage.
Návaznosti
MUNI/A/1099/2019, interní kód MUNázev: Faktory nespecifické imunity u některých imunopatologických stavů (Akronym: nespecif. imunita)
Investor: Masarykova univerzita, Faktory nespecifické imunity u některých imunopatologických stavů, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/A/1412/2020, interní kód MUNázev: Patogenetický význam nespecifické imunity u některých poruch imunitního systému (Akronym: Nespecifická imunita)
Investor: Masarykova univerzita, Patogenetický význam nespecifické imunity u některých poruch imunitního systému
VytisknoutZobrazeno: 18. 4. 2024 16:01