TOMEK, Ales, Petra REKOVÁ, Jaroslava PAULASOVÁ SCHWABOVÁ, Anna OLŠEROVÁ, Miroslav ŠKORŇA, Miroslava NEVŠÍMALOVÁ, Libor ŠIMŮNEK, Roman HERZIG, Štěpánka FAFEJTOVÁ, Petr MIKULENKA, Alena TÁBOŘÍKOVÁ, Jiří NEUMANN, Richard BRZEZNY, Helena SOBOLOVÁ, Jan BARTONÍK, Daniel VÁCLAVÍK, Marta VACHOVÁ, Karel BECHYNĚ, Hana HAVLÍKOVÁ, Tomáš PRAX, Daniel ŠAŇÁK, Irena ČERNÍKOVÁ, Iva ONDEČKOVÁ, Petr PROCHÁZKA, Jan RAJNER, Miroslav ŠKODA, Jan NOVÁK, Ondřej ŠKODA, Mcihal BAR, Robert MIKULÍK, Gabriela DOSTÁLOVÁ a Aleš LINHART. Nationwide screening for Fabry disease in unselected stroke patients. PLOS ONE. SAN FRANCISCO: PUBLIC LIBRARY SCIENCE, roč. 16, č. 12, s. 1-12. ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0260601. 2021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Nationwide screening for Fabry disease in unselected stroke patients
Autoři TOMEK, Ales (203 Česká republika), Petra REKOVÁ (203 Česká republika), Jaroslava PAULASOVÁ SCHWABOVÁ (203 Česká republika), Anna OLŠEROVÁ (203 Česká republika), Miroslav ŠKORŇA (203 Česká republika, domácí), Miroslava NEVŠÍMALOVÁ (203 Česká republika), Libor ŠIMŮNEK (203 Česká republika), Roman HERZIG (203 Česká republika), Štěpánka FAFEJTOVÁ (203 Česká republika), Petr MIKULENKA (203 Česká republika), Alena TÁBOŘÍKOVÁ (203 Česká republika), Jiří NEUMANN (203 Česká republika), Richard BRZEZNY (203 Česká republika), Helena SOBOLOVÁ (203 Česká republika), Jan BARTONÍK (203 Česká republika), Daniel VÁCLAVÍK (203 Česká republika), Marta VACHOVÁ (203 Česká republika), Karel BECHYNĚ (203 Česká republika), Hana HAVLÍKOVÁ (203 Česká republika), Tomáš PRAX (203 Česká republika), Daniel ŠAŇÁK (203 Česká republika), Irena ČERNÍKOVÁ (203 Česká republika), Iva ONDEČKOVÁ (203 Česká republika), Petr PROCHÁZKA (203 Česká republika), Jan RAJNER (203 Česká republika), Miroslav ŠKODA (203 Česká republika), Jan NOVÁK (203 Česká republika), Ondřej ŠKODA (203 Česká republika), Mcihal BAR (203 Česká republika), Robert MIKULÍK (203 Česká republika, garant, domácí), Gabriela DOSTÁLOVÁ (203 Česká republika) a Aleš LINHART (203 Česká republika).
Vydání PLOS ONE, SAN FRANCISCO, PUBLIC LIBRARY SCIENCE, 2021, 1932-6203.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30210 Clinical neurology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.752
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00124284
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0260601
UT WoS 000754615500008
Klíčová slova anglicky Fabry disease; stroke patients; screening
Štítky 14110127, 14110221, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 28. 2. 2022 13:29.
Anotace
Background and aims Fabry disease (FD) is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by disease-associated variants in the alpha-galactosidase A gene (GLA). FD is a known cause of stroke in younger patients. There are limited data on prevalence of FD and stroke risk in unselected stroke patients. Methods A prospective nationwide study including 35 (78%) of all 45 stroke centers and all consecutive stroke patients admitted during three months. Clinical data were collected in the RES-Q database. FD was diagnosed using dried blood spots in a stepwise manner: in males—enzymatic activity, globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) quantification, if positive followed by GLA gene sequencing; and in females GLA sequencing followed by lyso-Gb3. Results 986 consecutive patients (54% men, mean age 70 years) were included. Observed stroke type was ischemic 79%, transient ischemic attack (TIA) 14%, intracerebral hemorrhage (ICH) 7%, subarachnoid hemorrhage 1% and cerebral venous thrombosis 0.1%. Two (0.2%, 95% CI 0.02–0.7) patients had a pathogenic variant associated with the classical FD phenotype (c.1235_1236delCT and p.G325S). Another fourteen (1.4%, 95% CI 0.08–2.4) patients had a variant of GLA gene considered benign (9 with p.D313Y, one p.A143T, one p.R118C, one p.V199A, one p.R30K and one p.R38G). The index stroke in two carriers of disease-associated variant was ischemic lacunar. In 14 carriers of GLA gene variants 11 strokes were ischemic, two TIA, and one ICH. Patients with positive as compared to negative GLA gene screening were younger (mean 60±SD, min, max, vs 70±SD, min, max, P = 0.02), otherwise there were no differences in other baseline variables. Conclusions The prevalence of FD in unselected adult patients with acute stroke is 0.2%. Both patients who had a pathogenic GLA gene variant were younger than 50 years. Our results support FD screening in patients that had a stroke event before 50 years of age.
Návaznosti
90128, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CZECRIN III
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 11:31