GONĚC, Tomáš, Michal ORAVEC a Josef JAMPÍLEK. Photosynthesis-Inhibiting Activity of Fluorinated 2‑Hydroxynaphthalene-1-carboxanilides. doi:10.3390/ecsoc-25-11652. 2021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Photosynthesis-Inhibiting Activity of Fluorinated 2‑Hydroxynaphthalene-1-carboxanilides
Název česky Fluorované 2-hydroxynaftalen-1-karboxanilidy inhibující fotosyntézu
Autoři GONĚC, Tomáš, Michal ORAVEC a Josef JAMPÍLEK.
Vydání 2021.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-25-11652
Klíčová slova česky hydroxynaftalenkarboxamid; inhibice PET; chloroplasty špenátu
Klíčová slova anglicky Hydroxynaphthalene-carboxamides; PET inhibition; Spinach chloroplasts
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D., učo 39112. Změněno: 11. 3. 2022 16:03.
Anotace
2-Hydroxy-N-phenylnaphthalene-1-carboxamide, three fluoro monosubstituted and five fluoro disubstituted 2-hydroxynaphthalene-1-carboxanilides were prepared by microwave-assisted synthesis and characterized. All the compounds were evaluated for their ability to inhibit photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. The PET inhibitory activity of the discussed compounds proved to be in a wide range, from inactive N-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxynaphthalene-1-carboxamide with an IC50 = 904 μM to N-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxynaphthalene-1-carboxamide with an IC50 of 44.2 μM, which was the most potent isomer of the series of evaluated compounds. Based on previous studies, it can be assumed that the mechanism of PET inhibition of these compounds is the inhibition of photosystem II in the thylakoid membrane.
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 17:23