Novel domino synthesis of 2-(2,3.4-substituted phenyl) quinazolin-4-amine

FATHALLA, Walid, Pavel PAZDERA, Mohamed E. KHALIFA, Ibrahim A. I. ALI a Samir M. EL RAYES. Novel domino synthesis of 2-(2,3.4-substituted phenyl) quinazolin-4-amine. Journal of Heterocyclic Chemistry. Hoboken: Wiley, 2022, roč. 59, č. 5, s. 933-942. ISSN 0022-152X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/jhet.4435.

Základní údaje

• Originální název: Novel domino synthesis of 2-(2,3.4-substituted phenyl) quinazolin-4-amine
• Autoři: FATHALLA, Walid, Pavel PAZDERA (203 Česká republika, domácí), Mohamed E. KHALIFA, Ibrahim A. I. ALI a Samir M. EL RAYES.
• Vydání: Journal of Heterocyclic Chemistry, Hoboken, Wiley, 2022, 0022-152X.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 10401 Organic chemistry
• Stát vydavatele: Spojené státy
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Impakt faktor: Impact factor: 2.400
• Kód RIV: RIV/00216224:14310/22:00125879
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• Doi: http://dx.doi.org/10.1002/jhet.4435
• UT WoS: 000741461000001
• Klíčová slova anglicky: 2-arylquinazolin-4-amines; benzimidoyl isothiocyanic acid derivative; isothiocyanic acid derivative; quinazoline derivative; thiourea derivative
• Štítky: rivok
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

Convenient domino protocol was developed for the synthesis of 2-arylquinazolin-4-amines by the reaction of N-(2-cyanophenyl) substituted benzimidoyl isothiocyanates with isopropyl amine. The major advantages of this protocol are short reaction times, mild conditions, simple work up, high yields, and pure products. The efficacy of this protocol owes to the competence of synthesis, pure isolation of imidoyl isothiocyanates, and the unique structure conformation of the corresponding intermediate thiourea derivatives.