Detailed Information on Publication Record
2022
Experimenální a potenciální klinické konsekvence nové částicové lékové formy mirtazapinu
NOVÁKOVÁ, Martina, Tomáš HAMMER, Jan JUŘICA, Hana KOTOLOVÁ, Ondřej ZENDULKA et. al.Basic information
Original name
Experimenální a potenciální klinické konsekvence nové částicové lékové formy mirtazapinu
Name (in English)
Experimental and potential clinical consequences of a new particulate dosage form of mirtazapine
Authors
NOVÁKOVÁ, Martina (203 Czech Republic, belonging to the institution), Tomáš HAMMER (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jan JUŘICA (203 Czech Republic, belonging to the institution), Hana KOTOLOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Ondřej ZENDULKA (203 Czech Republic, belonging to the institution), Kateřina KUBOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jakub VYSLOUŽIL (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Květinův den, 2022
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Prezentace na konferencích
Field of Study
30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
RIV identification code
RIV/00216224:14160/22:00125951
Organization unit
Faculty of Pharmacy
Keywords (in Czech)
mirtazapin, depotní lékové formy, mikročástice, PLGA
Keywords in English
mirtazapine; long-acting dosage forms; microparticles; PLGA
Tags
International impact
Změněno: 31/1/2023 14:26, JUDr. Sabina Krejčiříková
V originále
Depotní lékové formy v psychofarmakologii nabývají na významu a jsou účinnější než konvenční p.o. lékové formy. Za hlavní výhody depotních psychofarmak lze uvést zlepšení adherence k léčbě, obejití first-pass efektu a problémů spojených s absorpcí z gastrointestinálního traktu a absenci rizika náhodného nebo úmyslného předávkování. Vývoj depotních lékových forem se v současnosti zaměřuje na studium mikročástic. Na základě preformulačních experimentů byly vybrány vhodné formulační a procesní parametry pro přípravu mikročástic na bázi kopolymeru kyseliny mléčné a glykolové (PLGA) pro parenterální podání. U připravených mikročástic se hodnotil obsah léčiva, morfologie a disoluční zkouška. Vhodnými postupy bylo připraveno 6 různých profilů s uvolňováním léčiva a následně byly vybrány 2 profily pro aplikaci in vivo (laboratorním potkanům). Na základě frekventních odběrů byl stanoven farmakokinetický profil podaných mikročástic pomocí dříve vyvinuté a validované HPLC metody. Sérum bylo dále využito pro stanovení jaterních testů, lipidového spektra a vybraných adipokinů. Dle biochemického vyšetření jsme konstatovali minimální vliv na hladiny ALT, AST. U medikované skupiny jsme zaznamenali mírné rozdíly od kontrolní skupiny v lipidovém spektru a hladinách vybraných adipokinů.
In English
Long-acting dosage forms are gaining in importance in psychopharmacology and are more effective than conventional p.o. dosage forms.The main benefits of long-acting psychotropic drugs include improved adherence to treatment, bypassing the first-pass effect and problems associated with absorption from the gastrointestinal tract, and the absence of a risk of accidental or intentional overdose. The development of long-acting dosage forms is currently focused on the study of microparticles. Based on preformulation experiments, suitable formulation and process parameters were selected for the preparation of microparticles based on lactic acid and glycolic acid copolymer (PLGA) for parenteral administration. The drug content, morphology and dissolution test of the prepared microparticles were evaluated. 6 different drug release profiles were prepared by appropriate procedures and subsequently 2 profiles were selected for in vivo application (laboratory rats). The pharmacokinetic profile of the administered microparticles was determined on the basis of frequent sampling using a previously developed and validated HPLC method.The serum was also used to determine liver tests, lipid spectrum and selected adipokines. According to the biochemical tests, we found a minimal effect on the levels of ALT, AST. In the medicated group, we observed slight differences from the control group in the lipid spectrum and levels of selected adipokines.
Links
| MUNI/A/1309/2021, interní kód MU |
| ||
| MUNI/A/1440/2021, interní kód MU |
|