Detailed Information on Publication Record
2022
Study of Biological Activity of Novel Hydroxamic Acids Derived From Vorinostat as the Inhibitor of Histone Deacetylases
KAUEROVÁ, Tereza, Magdaléna ONUŠČÁKOVÁ, Pavel BOBÁĽ and Peter KOLLÁRBasic information
Original name
Study of Biological Activity of Novel Hydroxamic Acids Derived From Vorinostat as the Inhibitor of Histone Deacetylases
Name in Czech
Studie biologické aktivity nových hydroxamových kyselin odvozených od vorinostatu jako inhibitoru histondeacetyláz
Authors
KAUEROVÁ, Tereza (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Magdaléna ONUŠČÁKOVÁ (703 Slovakia, belonging to the institution), Pavel BOBÁĽ (703 Slovakia, belonging to the institution) and Peter KOLLÁR (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
70. česko-slovenské farmakologické dny, 2022
Other information
Language
English
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Field of Study
30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
RIV identification code
RIV/00216224:14160/22:00126408
Organization unit
Faculty of Pharmacy
ISSN
Keywords (in Czech)
inhibitory histondeacetyláz – vorinostat – hydroxamové kyseliny – proliferace – apoptóza
Keywords in English
histone deacetylase inhibitors – vorinostat – hydroxamic acids – proliferation – apoptosis
Tags
International impact
Změněno: 10/8/2022 20:14, PharmDr. Tereza Kauerová, Ph.D.
V originále
Histone deacetylase inhibitors (iHDACs), a class of epigenetic regulators, are substances with anticancer activity that is associated with inhibition of cell proliferation, induction of programmed cell death, inhibition of angiogenesis, and induction of the cytodifferentiation process in cancer cells. Hydroxamic acid derivatives are currently the most important group of iHDACs. Our study was focused on the evaluation of biological activity of new hydroxamic acids derivates as potential iHDACs designed and synthesised by the Department of Chemical Drugs in Faculty of Pharmacy at Masaryk University.
In Czech
Inhibitory histondeacetyláz (iHDAC), třída epigenetických regulátorů, jsou látky s protinádorovou aktivitou, která je spojena s inhibicí buněčné proliferace, indukcí programované buněčné smrti, inhibicí angiogeneze a indukcí procesu cytodiferenciace v nádorových buňkách. V současnosti nejvýznamnější skupinou iHDAC jsou deriváty hydroxamových kyselin. Naše studie byla zaměřena na hodnocení biologické aktivity nových derivátů hydroxamových kyselin jako potenciálních iHDAC navržených a syntetizovaných Ústavem chemických léčiv Farmaceutické fakulty Masarykovy univerzity.
Links
| MUNI/A/1598/2020, interní kód MU |
|