Loss of heterozygosity inEIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings

VRZALOVÁ, Zuzana, Věra HŮRKOVÁ, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Karol PÁL, Marie TRKOVÁ, Jiří ŠTIKA, Ivona BLAHÁKOVÁ, Lenka RADOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. Loss of heterozygosity inEIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings. In Mendel Genetics Conference 2022. 2022.

Basic information

• Original name: Loss of heterozygosity inEIF3F gene leading to intellectual disability in two siblings
• Authors: VRZALOVÁ, Zuzana, Věra HŮRKOVÁ, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Karol PÁL, Marie TRKOVÁ, Jiří ŠTIKA, Ivona BLAHÁKOVÁ, Lenka RADOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK.
• Edition: Mendel Genetics Conference 2022, 2022.

Other information

• Type of outcome: Conference abstract
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• Organization unit: Central European Institute of Technology

Links

• MUNI/A/1330/2021, interní kód MU: Name: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX (Acronym: VýDiTeHeMa IX)

Investor: Masaryk University

• NU20-08-00137, research and development project: Name: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby

Investor: Ministry of Health of the CR, Searching and functional testing of gene variants predisposing to familial haematopoietic disorders, Subprogram 1 - standard