PINDJAKOVÁ, Dominika, Marina HEGEDUŠ, Lucia VRÁBLOVÁ, Tomáš GONĚC and Josef JAMPÍLEK. Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC. In Karel Nesměrák. Proceedings of the 18th International Students Conference “Modern Analytical Chemistry”. Praha: Charles University, Faculty of Science, 2022, p. 1-6, 78 pp. ISBN 978-80-7444-093-9.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC
Name in Czech Ověření stability biologicky aktivních chlorovaných arylkarbamoylnaftalenyl karbamátů pomocí RP-HPLC
Authors PINDJAKOVÁ, Dominika (703 Slovakia), Marina HEGEDUŠ (703 Slovakia), Lucia VRÁBLOVÁ (703 Slovakia), Tomáš GONĚC (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Josef JAMPÍLEK (203 Czech Republic, guarantor).
Edition Praha, Proceedings of the 18th International Students Conference “Modern Analytical Chemistry” p. 1-6, 78 pp. 2022.
Publisher Charles University, Faculty of Science
Other information
Original language English
Type of outcome Proceedings paper
Field of Study 10406 Analytical chemistry
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Publication form printed version "print"
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14160/22:00129754
Organization unit Faculty of Pharmacy
ISBN 978-80-7444-093-9
Keywords (in Czech) karbamáty; HPLC; stacionární fáze fenylového typu; stabilita
Keywords in English carbamates; HPLC; phenyl-based stationary phases; stability
Tags rivok, ÚChL
Changed by Changed by: JUDr. Sabina Krejčiříková, učo 383857. Changed: 11/5/2023 10:23.
Abstract
The original carbamates with excellent antimicrobial activity derived from 1-hydroxy-N-(2,4,5-trichlorophenyl)-2-naphthamide were investigated for their stability. 2-[N-(2,4,5-Trichlorophenyl)- carbamoyl]naphthalen-1-yl ethyl carbamate with the weakest steric protection, i.e., with the expected highest degradability and two other carbamates with a more sterically protected carbamate bond (2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]naphthalen-1-yl 2-phenylethyl carbamate and 2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]- naphthalen-1-yl isopropyl carbamate), i.e., with the expected lower degradability, were chosen. The developed HPLC methods using chromatographic columns with phenyl-based stationary phases and acetonitrile:phosphate buffer (pH = 2.5) as the mobile phases provided sufficient resolution between the studied carbamates and expected degradant, pattern anilide.
Abstract (in Czech)
Nové karbamáty vykazující vynikající antimikrobiální aktivitu odvozené od 1-hydroxy-N-(2,4,5-trichlorfenyl)-2-naftamidů byly hodnoceny z hlediska stability. 2-[N-(2,4,5-Trichlorofenyl)- karbamoyl]naftalen-1-yl ethyl karbamát s nejslabším sterickým bráněním, tj. s nejvyšší předpokládanou nestabilitou a dva jiné karbamáty s více stericky bráněnou karbamovou vazbou - (2-[N-(2,4,5-trichlorfenyl)karbamoyl]naftalen-1-yl 2-fenylethyl karbamát a 2-[N-(2,4,5-trichlorfenyl)karbamoyl]- naftalen-1-yl isopropyl karbamát), tj. s očekávanou vašší stabiliou, byly vybrány a zhodnoceny. Nově vyvinutá metoda HPLC využívající chromatografické kolony na bázi fenylových stacionárních fázích a acetonitril:fosforečnanový fufr(pH = 2.5) jako mobilní fází dosáhla dostatečného rozlišení mezi studovanými karbamáty a předpokládaným produktem rozkladu - mateřským karboxamidem.
PrintDisplayed: 21/8/2024 02:29