DEMLOVÁ, Regina and Kateřina JANSKÁ. ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ CoVigi (22. 3. 2021 – 21. 3. 2022) (CoVigi CLINICAL EVALUATION PROGRESS REPORT (22/03/2021 – 21/03/2022)). NA. Brno: MU LF/MŠMT, 2022, 4 pp. NA.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ CoVigi (22. 3. 2021 – 21. 3. 2022)
Name in Czech ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ CoVigi (22. 3. 2021 – 21. 3. 2022)
Name (in English) CoVigi CLINICAL EVALUATION PROGRESS REPORT (22/03/2021 – 21/03/2022)
Authors DEMLOVÁ, Regina (203 Czech Republic, guarantor) and Kateřina JANSKÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition NA. Brno, 4 pp. NA, 2022.
Publisher MU LF/MŠMT
Other information
Original language Czech
Type of outcome Research report
Field of Study 30230 Other clinical medicine subjects
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW COVIGI
RIV identification code RIV/00216224:14110/22:00126903
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) COVID-19; vakcinace, protilátky; buněčná imunita; cirkulující imunitní profil
Keywords in English COVID-19; vaccination; antibodies; cellular immunity; circulating immune profile
Tags Excelence Science, interim report, MU, operator, RIV, rivok
Changed by Changed by: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Changed: 15/10/2022 13:03.
Abstract
o Cílem klinického hodnocení CoVigi je získat informace o účinnosti a bezpečnosti vakcín proti COVID-19 pomocí stanovení hladiny protilátek a buněčné imunity, sběru dat o nežádoucích příhodách a účincích a pomocí sledování incidence onemocnění COVID-19 v průběhu 2 let. U onkologických pacientů je navíc sledován cirkulující imunitní profil a stanovené cíle a parametry jsou vyhodnocovány v souvislosti s druhem podávané onkologické léčby. Do klinického hodnocení je v plánu zařadit 565 dospělých subjektů hodnocení dohromady ve 3 studijních centrech. Zadavatelem je Masarykova univerzita.
Abstract (in English)
The clinical trial CoVigi aims to obtain information on the efficacy and safety of COVID-19 vaccines by determining antibody levels and cellular immunity, collecting data on adverse events and effects, and monitoring the incidence of COVID-19 disease over a period of two years. In addition, the circulating immune profile of oncological patients is monitored, and the determined objectives and parameters are evaluated in connection with the type of oncological treatment administered. It is planned to enroll 565 adult subjects in 3 study centers. The trial's sponsor is Masaryk University.
Links
LM2018128, research and development projectName: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Acronym: CZECRIN)
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR
PrintDisplayed: 14/5/2024 11:44